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SNP-M123-小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
  • SNP-M123-小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物

更新時間:2025-02-13 21:00:07

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尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設(shè)備,,全程自主研發(fā),嚴(yán)控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞,。已與國內(nèi)外多家科研單位,、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強(qiáng)后盾,。

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---尚恩生物 ---

一、細(xì)胞基本屬性

貨號:SNP-M123

產(chǎn)品名稱:小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

物種:小鼠

組織來源:肺組織

細(xì)胞簡介:該細(xì)胞分離自肺組織,;肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡,。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管,它們的末端膨大成囊,,囊的四周有很多突出的小囊泡,,即為肺泡。小肺泡細(xì)胞,,又稱I型肺泡細(xì)胞,,厚約0.1微米,基底部是基底膜,,無增殖能力,。大肺泡細(xì)胞,又稱Ⅱ型肺泡細(xì)胞,,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰卵磷脂),,以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細(xì)胞位于Ⅰ型肺泡細(xì)胞之間,,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細(xì)胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形, 頂端突入肺泡腔,。細(xì)胞核圓形,,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀,。電鏡下,,細(xì)胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,,有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體,。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高,、大小不等,,直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體,。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,,以二棕櫚酰卵磷脂為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等,。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant),。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力,、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,,表面活性物質(zhì)密度增加,,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷,;吸氣時肺泡擴(kuò)張,,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,,可防止肺泡過度膨脹,。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏,;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì),。Ⅱ型肺泡細(xì)胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細(xì)胞的潛能,,故具有修復(fù)受損傷上皮的作用,。

方法簡介:采用彈性蛋白酶灌注消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:上皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M123)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化,;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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等.....





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