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SNL-062-HeLa(人宮頸癌細(xì)胞)
  • SNL-062-HeLa(人宮頸癌細(xì)胞)

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道858號(hào)

更新時(shí)間:2024-12-05 21:00:07

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HeLa(人宮頸癌細(xì)胞)是來(lái)自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系,。Hela細(xì)胞是由G·D-Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立,。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌,。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列,,需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作。Hela細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性,,p53表達(dá)量較低,,但表達(dá)正常水平的Prb(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子).

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱(chēng):HeLa(人宮頸癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱(chēng):HeLa; HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri
細(xì)胞貨號(hào):SNL-062
細(xì)胞種屬:人
生長(zhǎng)情況:貼壁
培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,,吸走潤(rùn)洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項(xiàng):不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。
三,、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞,;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過(guò)夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
我們推薦使用尚恩生物HeLa(人宮頸癌細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNLM-062)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

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