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貨物所在地:湖北武漢市
所在地: 武漢市尚恩生物技術(shù)有限公司
更新時間:2024-11-13 21:00:07
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在線詢價收藏產(chǎn)品( 聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>
一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 昆蟲卵巢細胞 |
細胞別稱 | SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE; IPLB-SF-9AE; IPLB-SF-9; IPLB-Sf-9; IPLB-Sf9 |
細胞貨號 | SNL-170 |
細胞種屬 | 草地貪夜蛾 |
生長情況 | 半貼壁 |
培養(yǎng)條件 | Grace’s Insect Medium+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)環(huán)境 | air, *,;28℃ |
二,、細胞培養(yǎng)操作 | |
換液周期 | 2-3天 |
培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
傳代比例 | 1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定) |
傳代方法 | 1.輕輕吸走培養(yǎng)上清,,留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面吹下細胞,; 2.混勻細胞,收集細胞培養(yǎng)基,,900rpm離心3-5min,,棄上清; 3.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,; 4.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),; |
注意事項 | 半貼壁細胞會附著瓶底,,但貼壁不緊,輕輕吸取培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面就會脫落,,不需要胰酶消化,。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),,更適合吹打細胞操作,吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。 |
三、細胞凍存操作 | |
凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
凍存規(guī)格 | 200-300萬/ml,,1ml每管 |
凍存方法 | 1.離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞; 2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,; 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
注意事項 | 凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案 |
Tips:
1.細胞半貼壁圓形或多角形生長,,部分懸浮圓形,,傳代時均可收集培養(yǎng),換液時將懸浮細胞離心收集后重新接回原瓶,,若貼壁細胞較多活性較好時可以不要懸浮的細胞,;
2.該細胞對胰酶比較敏感,胰酶消化后細胞形態(tài)會更多梭形,,貼壁變緊,,傳代不建議使用胰酶消化該細胞;
3.該細胞28度培養(yǎng),,建議27.5-28度之間,,超過28度細胞狀態(tài)會受損無法恢復(fù),低于27度細胞生長速度會變慢,,但恢復(fù)溫度后可以恢復(fù)生長,。
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