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大鼠小腸平滑肌細胞
  • 大鼠小腸平滑肌細胞
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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-R063 型號
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  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-R063 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 11:29:40瀏覽次數(shù):658評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-R063 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞,、原代細胞提取物定制服務(wù)。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設(shè)備,,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的大鼠小腸平滑肌細胞。已與國內(nèi)外多家科研單位,、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾,。

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一、細胞基本屬性

貨號:SNP-R063

產(chǎn)品名稱:大鼠小腸平滑肌細胞

物種:大鼠

組織來源:小腸組織

細胞簡介:該細胞分離自小腸組織,;小腸位于腹中,,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,,是食物消化吸收的主要場所,。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,,下接盲腸,,分為十二指腸、空腸和回腸三部分,。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,,基本上完成了消化過程,,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜,、粘膜下層,、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,,粘膜有許多絨毛,,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,,其開口位于絨毛根部之間,。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞,、杯狀細胞,、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化,、吸收和分泌及運動功能,,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責(zé)腸蠕動的動力,,促使食物向下運動,。小腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,,細胞形態(tài)大小不一,,呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,,核卵圓形、居中,;2周后細胞匯合,,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,,有分枝狀突起,,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏,;細胞密度低時,,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,,是小腸結(jié)締組織惡性腫瘤中最常見的一種,。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養(yǎng)對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎(chǔ)和前提,。此外,,體外培養(yǎng)細胞,由于影響因素較為單一,,是研究細胞功能以及相應(yīng)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的基礎(chǔ),。

方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:平滑肌體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物大鼠小腸平滑肌細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNP-R063)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,,及時調(diào)整實驗方案


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