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當前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> SNP-R046大鼠腎小管上皮細胞

大鼠腎小管上皮細胞
  • 大鼠腎小管上皮細胞
參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-R046 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-R046 應用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 10:57:13瀏覽次數(shù):662評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-R046 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設(shè)備,,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的大鼠腎小管上皮細胞。已與國內(nèi)外多家科研單位,、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾,。

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一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-R046

產(chǎn)品名稱:大鼠腎小管上皮細胞

物種:大鼠

組織來源:腎組織

細胞簡介:該細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,,它的基本功能是生成尿液,,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),,如葡萄糖、蛋白質(zhì),、氨基酸,、鈉離子、鉀離子,、碳酸氫鈉等,,以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,,生成腎素,、促紅細胞生成素,、前列腺素,、激肽等,,又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,,保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,,使新陳代謝得以正常進行,。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用,。腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu),、分布位置和功能分成近端小管,、髓袢和遠端小管三部分,;近端小管可分為直部和曲部,,曲部也稱為近曲小管,,位于皮質(zhì)迷路內(nèi),于腎小體附近高度蟠曲,;遠端小管曲部也稱為遠曲小管,,位于皮質(zhì)迷路內(nèi),。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞,,腎小管上皮細胞的分離,、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項重要技術(shù),目前該細胞分離方法有酶分離法,、化學分離法篩網(wǎng)分離法、顯微解剖分離法,、流式細胞儀分離法等,。腎小管上皮細胞主要功能:①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸;②排泌非營養(yǎng)物質(zhì)進入終尿,;③細胞能分泌炎癥介質(zhì)如細胞因子和趨化因子,通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應;④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原,,這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發(fā)生,。隨著對腎間質(zhì)纖維化機制研究的日漸加深,,腎小管上皮細胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視。因此,,提供良好的腎小管上皮細胞模型,,在腎小管間質(zhì)疾病的發(fā)病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。

方法簡介:采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小管,、后用膠原酶消化,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶

配套體系:上皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物大鼠腎小管上皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNP-R046)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二,、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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SK-N-BE(2)-C人神經(jīng)母細胞瘤細胞

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NCI-H441人肺腺癌細胞

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NK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細胞

SNU-387人肝癌細胞

SW48人結(jié)腸癌細胞

FaDu人咽鱗癌細胞

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