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小鼠結(jié)腸平滑肌細胞
  • 小鼠結(jié)腸平滑肌細胞
參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M065 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M065 應用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 08:30:08瀏覽次數(shù):677評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M065 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞,、原代細胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設(shè)備,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的小鼠結(jié)腸平滑肌細胞,。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-M068

產(chǎn)品名稱:小鼠結(jié)腸平滑肌細胞

物種:小鼠

組織來源:結(jié)腸組織

細胞簡介:該細胞分離自結(jié)腸組織,;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸,。結(jié)腸分升結(jié)腸,、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,,大部分固定于腹后壁,,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi),。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層,、固有層、黏膜肌層),,黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形,、外縱行兩層平滑?。饽ぃɡw維膜或漿膜),。結(jié)腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內(nèi)環(huán)形,、外縱行平滑肌,;結(jié)腸運動少而緩慢,,對刺激的反應也較遲緩。結(jié)腸平滑肌在食物消化與吸收,、腸道運動和物質(zhì)分泌,、誘發(fā)全身炎癥反應以及細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導途徑等研究中起著重要的作用。結(jié)腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細胞貼壁伸展,,細胞形態(tài)大小不一,,呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,,核卵圓形、居中,;2周后細胞匯合,,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,,有分枝狀突起,,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏,;細胞密度低時,,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點,。結(jié)腸平滑肌運動活性受到神經(jīng)遞質(zhì)、胃腸激素和藥物等因素的調(diào)節(jié),。隨著現(xiàn)代胃腸動力學研究的進展,,對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發(fā)展到細胞,、分子水平,,要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學等實驗,。體外培養(yǎng)細胞,,由于影響因素單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉(zhuǎn)導機制的基礎(chǔ),。

方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:平滑肌體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠結(jié)腸平滑肌細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M068)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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