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小鼠腎小球內皮細胞
  • 小鼠腎小球內皮細胞
參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥ 面議

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M048 型號
  • 生產商 廠商性質
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M048 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 07:56:49瀏覽次數(shù):690評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M048 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經驗,,能夠為您提供高品質的原代細胞,、原代細胞提取物定制服務,。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,保障產品質量,,緊抓售后服務,,可以提供高質量的小鼠腎小球內皮細胞。已與國內外多家科研單位,、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾,。

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一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-M048

產品名稱:小鼠腎小球內皮細胞

物種:小鼠

組織來源:腎組織

細胞簡介:該細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,,它的基本功能是生成尿液,,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,,如葡萄糖、蛋白質,、氨基酸,、鈉離子、鉀離子等,,以調節(jié)水,、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,,生成腎素,、促紅細胞生成素、前列腺素,、激肽等,,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定,,使新陳代謝得以正常進行,。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,,是尿液形成的重要構造,。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,,匯流入靜脈,,而是流入出球小動脈。在腎小球內,,微血管受到高壓,,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,,形成濾液,,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率,。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形,、多角形,,單層貼壁生長;細胞質豐富,,細胞核為圓形或卵圓形,。腎小球內皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側,與血流直接接觸,,是腎小球濾過膜的第一道屏障,可粘附細菌和白細胞,,修復基底膜,,并有抗凝、抗血栓的作用,;所以,,體外培養(yǎng)的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值。

方法簡介:采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小球,、后用膠原酶消化,,結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:內皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠腎小球內皮細胞專用*培養(yǎng)基(產品貨號:SNPM-M048)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,,及時調整實驗方案


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等.....



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