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小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
  • 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M021 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M021 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 07:03:58瀏覽次數(shù):644評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M021 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設(shè)備,,全程自主研發(fā),,嚴(yán)控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞。已與國內(nèi)外多家科研單位,、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強(qiáng)后盾,。

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一,、細(xì)胞基本屬性

貨號:SNP-M021

產(chǎn)品名稱:小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

物種:小鼠

組織來源:腦海馬體

細(xì)胞簡介:該細(xì)胞分離自海馬體;海馬體(Hippocampus),,又名海馬回,、海馬區(qū)、大腦海馬,,海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成,主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié),、是老年性癡呆,、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng),,在學(xué)習(xí),、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用,,而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū),,具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點,境界相對清晰,,便于取材,,因此,海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)P?。海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型,,其在神經(jīng)生物學(xué),發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用,。

方法簡介:采用胰蛋白酶消化法,、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:神經(jīng)元體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M021)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化,;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,,注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。


三,、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞,;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,,及時調(diào)整實驗方案


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等.....



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