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當(dāng)前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> SNP-M008小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞
  • 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞
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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M008 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M008 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-19 21:41:32瀏覽次數(shù):589評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M008 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細(xì)胞,、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù),。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設(shè)備,,全程自主研發(fā),,嚴(yán)控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質(zhì)量,,緊抓售后服務(wù),,可以提供高質(zhì)量的小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞。已與國內(nèi)外多家科研單位,、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強(qiáng)后盾,。

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一,、細(xì)胞基本屬性

貨號:SNP-M008

產(chǎn)品名稱:小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

物種:小鼠

組織來源:肝臟組織

細(xì)胞簡介:該細(xì)胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,,并在身體里面起著去氧化,、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用,;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁,。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,,在右側(cè)橫隔膜之下,,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,,為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官,。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,,僅在腹上區(qū),、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接,。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實質(zhì)細(xì)胞,,位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間,具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),、吞噬,、抗原提呈、免疫耐受等功能,。SEC由于擁有一般細(xì)胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu),、細(xì)胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,,從而達(dá)到快速交換各種大小分子的目的,。肝在遭到多種病原侵襲時,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞窗孔逐漸減少或消失,,內(nèi)皮下基膜形成,,產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu),這一過程稱為肝竇毛細(xì)血管化,。它由多種因素引起,,其過程極復(fù)雜,在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),,近年來受到廣泛關(guān)注,。

方法簡介:采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心,、密度梯度離心法,,并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:內(nèi)皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M008)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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等.....


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