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當前位置:目錄:武漢尚恩生物技術有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> SNP-M182小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
  • 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥ 面議

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M182 型號
  • 生產商 廠商性質
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M182 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-19 20:39:29瀏覽次數(shù):672評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M182 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務,。集結豐富經(jīng)驗的人才,,并配備了整套實驗設備,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,,保障產品質量,緊抓售后服務,,可以提供高質量的小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞,。已與國內外多家科研單位、藥企,、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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一,、細胞基本屬性

貨號:SNP-M182

產品名稱:小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

物種:小鼠

組織來源:視網(wǎng)膜組織

細胞簡介:該細胞分離自視網(wǎng)膜組織,;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層,,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,,兩層間在病理情況下可分開,,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞,、遮光,、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層,,由外向內分別為:色素上皮層,、視錐、視桿細胞層,、外界膜,、外顆粒層、外叢狀層,、內顆粒層,、內叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層,、神經(jīng)纖維層,、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,,有感光作用,;后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成,。第一神經(jīng)元是視細胞層,,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞,。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上,,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節(jié)細胞,,約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系,,負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層,,專管傳導,。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,,經(jīng)由視神經(jīng)到達出口,。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),,其分辨能力*,。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞貼壁后呈單層排列,部分細胞聚集成團,,細胞呈圓形或橢圓形,,核圓且相對透明,有些細胞膜上伸出短而小的突起,;該細胞為高度分化細胞,,在體外屬于不增殖群。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞是青光眼病理性損害的主要細胞,,視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的死亡可導致視功能不可逆損傷,,研究視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞損害的細胞學和分子生物學機制有利于青光眼發(fā)病機制的研究。

方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法,,結合視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)和化學試劑抑制法篩選制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:神經(jīng)元體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用*培養(yǎng)基(產品貨號:SNPM-M182)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,,及時調整實驗方案


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