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當前位置:目錄:武漢尚恩生物技術有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> SNP-M110小鼠腸微血管內皮細胞

小鼠腸微血管內皮細胞
  • 小鼠腸微血管內皮細胞
參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥ 面議

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M110 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M110 應用領域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-19 18:11:14瀏覽次數(shù):800評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M110 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務,。集結豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設備,,全程自主研發(fā),,嚴控開發(fā)流程,,保障產(chǎn)品質量,,緊抓售后服務,,可以提供高質量的小鼠腸微血管內皮細胞。已與國內外多家科研單位,、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾,。

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---尚恩生物 ---

一、細胞基本屬性

貨號: SNP-M110

產(chǎn)品名稱:小鼠腸微血管內皮細胞

物種:小鼠

組織來源:腸組織

細胞簡介:該細胞分離自腸道組織,;腸道指的是從胃幽門的消化管,。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段,。哺乳動物的腸包括小腸,、大腸和直腸3大段,。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,,形成糞便,,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化,、吸收食物,,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態(tài)系統(tǒng),。微血管是極細微的血管,,管徑平均為6-9μm,連于動,、靜脈之間,,互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄,,管徑較小,,血流很慢,通透性大,。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換,。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織,。另外還??梢姷揭环N扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞,。

方法簡介:采用膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法,、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:內皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠腸微血管內皮細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M110)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化,;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里,;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌消化時間差別較大,,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三,、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞,;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,,及時調整實驗方案


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