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人甲狀腺癌細胞TPC1細胞株
  • 人甲狀腺癌細胞TPC1細胞株
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參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1500
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 SNL-231
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 武漢市
屬性

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更新時間:2023-05-23 16:14:58瀏覽次數(shù):1028評價

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNL-231 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
人甲狀腺癌細胞TPC1細胞株
細胞名稱:人甲狀腺癌細胞
細胞別稱:TPC1
細胞貨號:SNL-231
細胞種屬:人
生長情況:貼壁

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人甲狀腺癌細胞TPC1細胞株

人甲狀腺癌細胞TPC1細胞株

---尚恩生物 186278592O3---

一,、細胞基本屬性
細胞名稱:人甲狀腺癌細胞
細胞別稱:TPC1
細胞貨號:SNL-231
細胞種屬:人
生長情況:貼壁
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


二,、細胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰M,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化,;
6.混勻細胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


收貨處理方式(T25瓶/凍存管)

【T25】

①快遞保存溫度:室溫

②初步平衡:T25瓶表面消毒后,放37度培養(yǎng)箱平衡復(fù)溫2h以上

③處理方式:吸走大部分培養(yǎng)基,,留10-12ml培養(yǎng)基,,拍照并觀察細胞。密度80%以上即可吸走培養(yǎng)基消化傳代,,若密度低于80%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上

④接種方式:T25傳代第①次建議1:2傳代,,即瓶T25傳成兩瓶

⑤注意事項:若細胞出現(xiàn)漂浮,T25瓶不開封,,放至37度培養(yǎng)箱過夜,,若細胞貼壁即說明活性正常,按正常操作消化傳代即可,;若未貼壁,,收集細胞培養(yǎng)基離心后,將細胞重懸接種到新的培養(yǎng)瓶中,,同時原瓶還貼壁的細胞加培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)
發(fā)貨T25瓶裝滿大約有75ml培養(yǎng)基,,可以收集起來,1500rpm離心5min后,,取上清4度保存,,用于培養(yǎng)細胞,以平穩(wěn)過渡到客戶自己的培養(yǎng)基

【凍存管】

①快遞保存溫度:液氮長期保存或-80度3天以內(nèi)

②初步平衡:無須平衡,,直接放入-80冰箱或者液氮罐保存

③處理方式:37度水浴搖晃盡快融化細胞,,直接在凍存管內(nèi)將細胞離心。離心轉(zhuǎn)速以離心力150g(約900rpm)左右,,1min為宜,,棄上清,沉淀用新鮮培養(yǎng)基重懸后接種到10cm培養(yǎng)皿,,顯微鏡下觀察細胞并拍照,,24h后換液一次

④接種方式:一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶

⑤注意事項:收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,,若已融化需直接離心細胞接種觀察,,若未融化可以將細胞按正常步驟保存,以上情況及時反饋
干冰發(fā)貨的細胞只能在-80保存3天左右,,長時間保存會出現(xiàn)活性下降,。干冰發(fā)貨均為兩支,客戶先復(fù)蘇一支,,若復(fù)蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支,。若客戶同時復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳,我方將不提供免費售后服務(wù)

特殊情況:

1.若培養(yǎng)瓶或者凍存管出現(xiàn)破碎或漏液情況,,及時拍照聯(lián)系銷售反饋,,按指導(dǎo)進行進一步處理。若只是外包裝破損一般不影響培養(yǎng)瓶和凍存管,請放心使用,。

2.若無法觀察到細胞,,建議收集細胞培養(yǎng)基,1200rpm離心5min,,觀察細胞沉淀量,,并用少量培養(yǎng)基重懸沉淀后,取部分懸液放到計數(shù)板或者載玻片上觀察細胞,。

3.部分細胞增殖較快,,發(fā)貨細胞量較多時,培養(yǎng)基可能出現(xiàn)顏色變黃現(xiàn)象,。繼續(xù)培養(yǎng)使用此類培養(yǎng)基時,,需要及時觀察培養(yǎng)基顏色變化,,縮短培養(yǎng)基換液周期,,并每瓶多加2-3ml培養(yǎng)基。

4.收貨當天不處理細胞時,,T25瓶可以消毒拆封口膜后不擰開瓶蓋放37度培養(yǎng)箱靜置過夜,,但不建議超過24h;凍存管可以直接放液氮長期保存或-80度3天以內(nèi),,必須一周內(nèi)復(fù)蘇一只培養(yǎng)檢查,,否則將超過一周售后期。


相關(guān)培養(yǎng)基均有售:

DMEM高糖

DMEM低糖

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基

1640*培養(yǎng)基

FK12

IMEM

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McCoy's 5A

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