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| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25瓶 |
| 貨號 | SNL-124 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè),能源 |
| 主要用途 | 實驗 |
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）
---尚恩生物 186278592O3---
一,、細胞基本屬性
培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài),。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,，若有異常，及時調整實驗方案
細胞培養(yǎng)說明
1. 細胞培養(yǎng)需要充足經驗,，新手或者沒有類似細胞培養(yǎng)經驗的人建議在專業(yè)人士指導下進行操作,，尤其注意無菌操作、貼壁細胞消化時間及細胞培養(yǎng)密度,。
2. 部分細胞在傳代后時，會有以下現(xiàn)象：細胞內會有黑色小點,、細胞間隙有些顆粒物,、培養(yǎng)基漂浮一些死細胞。以上都是細胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象,，不影響細胞增殖和實驗,。
3. 細胞內的黑色顆粒是細胞外分泌泡、細胞器折光或者細胞膜表面物質,，這個屬于細胞自身特性,，無法清除也無法改變，具體情況可以參考ATCC,、DSMZ等大型細胞庫細胞照片,。細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片，可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗,；潤洗不能清除的可以消化細胞重新接種,，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,，棄上清,。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后,，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少,，傳代時可以省略PBS重懸的步驟,；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次,。
4. 不同品牌胰m溶液成分不一樣,，消化活性差別比較大，更換胰m品牌時需重新摸索消化時間,，以消化到細胞間隙變大但未漂浮為準,，此時結束消化最佳，避免消化過度導致細胞死亡,。細胞消化后比較脆弱,，吹打力度不要過大，不要產生過多氣泡,，否則會嚴重影響細胞狀態(tài),。
5. 不同細胞生長速度差異較大，所有細胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代,。正常培養(yǎng)時生長較慢,、密度較低的細胞需要傳代時按1:2傳代，生長較快,、密度較高的細胞可以按1:4傳代,。
6. 細胞生長偏慢時，可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時間,，待細胞狀態(tài)和生長速度恢復正常后換回10%血清
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