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HBL 100細(xì)胞人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

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一,、細(xì)胞基本屬性

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

3.細(xì)胞在室溫放置太久易成片脫落漂浮，也不要使用太冷的培養(yǎng)基和PBS處理細(xì)胞,；

四,、細(xì)胞培養(yǎng)說明

1. 細(xì)胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗(yàn)，新手或者沒有類似細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人建議在專業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行操作,，尤其注意無菌操作,、貼壁細(xì)胞消化時(shí)間及細(xì)胞培養(yǎng)密度。

2. 部分細(xì)胞在傳代后時(shí)，會(huì)有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn),、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞,。以上都是細(xì)胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象,，不影響細(xì)胞增殖和實(shí)驗(yàn)。

3. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡,、細(xì)胞器折光或者細(xì)胞膜表面物質(zhì),，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變,，具體情況可以參考ATCC,、DSMZ等大型細(xì)胞庫細(xì)胞照片。細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片,，可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗,；潤(rùn)洗不能清除的可以消化細(xì)胞重新接種，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,，混勻細(xì)胞,，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清,。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。第二次PBS重懸是為了去除碎片,，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟,；如果碎片很多,，建議PBS多洗幾次。

4. 不同品牌胰M溶液成分不一樣,，消化活性差別比較大,，更換胰M品牌時(shí)需重新摸索消化時(shí)間，以消化到細(xì)胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn),，此時(shí)結(jié)束消化最佳,，避免消化過度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。細(xì)胞消化后比較脆弱,，吹打力度不要過大,，不要產(chǎn)生過多氣泡，否則會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),。

5. 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度差異較大,，所有細(xì)胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)較慢、密度較低的細(xì)胞需要傳代時(shí)按1:2傳代,，生長(zhǎng)較快,、密度較高的細(xì)胞可以按1:4傳代。

6. 細(xì)胞生長(zhǎng)偏慢時(shí),，可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時(shí)間,，待細(xì)胞狀態(tài)和生長(zhǎng)速度恢復(fù)正常后換回10%血清

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