| 分子式 |
BIU-87 |
供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
| 規(guī)格 |
T25 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 |
科學(xué)研究 |
BIU-87（人膀胱癌細(xì)胞）是由俞莉章等建系于1989年；BIU-87細(xì)胞來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞,、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下,；BIU-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長,，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似,。BIU-87細(xì)胞22代群體倍增時間為34小時,；BIU-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長,，克隆形成率23%,。BIU-87細(xì)胞對ConA、WGA,、PSL均有凝集反應(yīng),。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 ：BIU-87（人膀胱癌細(xì)胞）
細(xì)胞別稱： BIU87
細(xì)胞貨號 ：SNL-237
細(xì)胞種屬： 人
生長情況 ：貼壁
培養(yǎng)條件： 1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境 ：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期： 2-3天
培養(yǎng)基體積： T25瓶10-12ml,；10cm皿12-15ml
傳代比例： 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）
傳代方法 ：
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,，吸走潤洗的PBS,；
3.T25瓶加1ml左右胰m，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層,；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,；
5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化,；
6.混勻細(xì)胞,，900rpm離心3-5min，棄上清,；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),；
注意事項 ：不同品牌胰m消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間
消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方： 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格 ：200-300萬/ml,，1ml每管
凍存方法 ：
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管,；
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,，放入-80度冰箱過夜,，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室,，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項： 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,，若有異常，及時調(diào)整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：SNLM-237）作為體外培養(yǎng)BIU-87（人膀胱癌細(xì)胞）的培養(yǎng)基,。
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