--細(xì) 胞 基 本 信 息---

細(xì)胞名稱： VCaP(人前列腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞別稱： VCaP; VCaP; VertebralCanceroftheProstate

細(xì)胞貨號(hào)： SNL-468

生長(zhǎng)特性： 貼壁

培養(yǎng)條件： DMEM+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 37℃,；5% CO2；飽和濕度

細(xì)胞簡(jiǎn)介： VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的59歲的白人男性前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的,。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代,，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)，體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對(duì)雄性激素敏感,。最近研究發(fā)現(xiàn),，VCaP細(xì)胞產(chǎn)生小鼠異種逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1，該病毒很可能是細(xì)胞在小鼠異種移植過(guò)程中獲得的,。VCaP細(xì)胞是一種生長(zhǎng)非常緩慢的細(xì)胞系,，在解凍后和繼代培養(yǎng)后可能需要長(zhǎng)達(dá)48小時(shí)才能附著。細(xì)胞通常需要至少2周或更長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到約50%的融合,，并始終存在粘附細(xì)胞,、漂浮簇和中度至重度碎片的密集混合物。與T75瓶相比,，T-25瓶中的細(xì)胞可以更好地恢復(fù),。不要丟棄培養(yǎng)基更換和傳代培養(yǎng)過(guò)程中可能存在的任何漂浮細(xì)胞，使用溫和的離心操作收集起來(lái),，并將其接種回原瓶,。VCaP細(xì)胞以緊密形成的小簇和一些單個(gè)細(xì)胞附著，當(dāng)細(xì)胞附著并開始增殖和擴(kuò)散時(shí),，它們將生長(zhǎng)為扁平的上皮樣細(xì)胞島,，緊密堆積。VCaP細(xì)胞表達(dá)CK18,、P53抗原,、前列腺特異性抗原（PSA）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）,、Rb蛋白,。VCaP細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。

細(xì)胞正常生長(zhǎng)形態(tài)照片

VCaP細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

1. 貼壁較慢

傳代或復(fù)蘇之后,，VCaP細(xì)胞需要48小時(shí)左右才能完quan貼壁,。建議將細(xì)胞接種至培養(yǎng)器皿后，放進(jìn)培養(yǎng)箱耐心等待48小時(shí)再拿出培養(yǎng)瓶觀察,，更有利于細(xì)胞貼壁,。

2. 細(xì)胞生長(zhǎng)較慢

細(xì)胞通常需要至少2周或更長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到約50%的融合，并始終存在粘附細(xì)胞、漂浮簇和中度至重度碎片的密集混合物,。接種密度不可過(guò)低,，建議每次傳代為1：2 。

3. 存在漂浮細(xì)胞

不要丟棄培養(yǎng)基更換和傳代培養(yǎng)過(guò)程中可能存在的任何漂浮細(xì)胞,，使用溫和的離心操作收集起來(lái),，并將其接種回原瓶。

4. 黑點(diǎn)較多

VCaP細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)背景中可能有較多黑點(diǎn),，為細(xì)胞代謝產(chǎn)物和細(xì)胞碎片,，不影響細(xì)胞生長(zhǎng)。若黑點(diǎn)較多可以在換液時(shí)用預(yù)熱的PBS輕輕潤(rùn)洗,。

VCaP細(xì)胞傳代攻略

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基,、胰酶、PBS,、離心管,、培養(yǎng)瓶以及無(wú)菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）

2. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,，再加5mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,，吸走潤(rùn)洗的PBS；

3. T25瓶加1mL 0.25%胰酶（含EDTA）,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

4. 消化到細(xì)胞明顯回縮,，間隙變大,，但未完quan脫落時(shí)加2-3mL完quan培養(yǎng)基終止胰酶消化；

5. 混勻細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至離心管中,，1000rpm離心3min,；

6. 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL,，T75推薦20mL）

7. 離心完成后,，棄上清，加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中,，接種后在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞分散為單個(gè)細(xì)胞，十字法或8字法混勻,，然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),，注意培養(yǎng)瓶蓋透氣。

Tips：

1. 推薦傳代比例1：2,，細(xì)胞生長(zhǎng)至80%密度時(shí)即可傳代,。

2. 控制吹打力度輕柔,，吹打次數(shù)不能過(guò)多（建議每次重懸吹打不超過(guò)10次）

VCaP細(xì)胞凍存攻略

1. 配制程序性凍存液，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量?jī)龃婀懿⒆龊脴?biāo)記,。

Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完quan培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀,；

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中,；

4. 將凍存管放入程序性凍存盒,，放入-80℃冰箱過(guò)夜；

5. 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置,。

Tips：

l 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性,，若活性合格即可長(zhǎng)期保存。

l 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,，若使用非程序凍存液請(qǐng)按產(chǎn)品說(shuō)明書處理降溫過(guò)程,。

l T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿通?？蓛龃?-3管,，10cm皿長(zhǎng)滿通常可凍存3-4管,。

l 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳,。

VCaP細(xì)胞復(fù)蘇方法

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃,，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速,；

2. 將細(xì)胞從液氮罐中取出，觀察管內(nèi)無(wú)液氮的情況下,，捏住管蓋,，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時(shí)終止水浴,，融化過(guò)程不超過(guò)2min,；

Tips：

l 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房,。

l 凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過(guò)程中難免滲入液氮,，取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過(guò)大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,，若有液氮需靜置一會(huì)待液氮完quan蒸發(fā)后再水浴,。做好防護(hù)，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷,。

l 水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,，避免污染。

3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min,，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異

4. 離心完成后棄上清,，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱,；

5. 復(fù)蘇24小時(shí)后觀察細(xì)胞貼壁情況,。

Tips：整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

VCaP細(xì)胞收貨攻略

l 常溫細(xì)胞

1. 收貨后,，拆開外包裝,，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上,；

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL,，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度,，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首ci傳代比例建議1：2）,，若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

Tips：若收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞較多,，應(yīng)離心收集懸浮細(xì)胞并放回原瓶

l 凍存細(xì)胞

1. 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查,，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存，若干冰完ci揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決,；

2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略,；

3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員,，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作；

Tips：

1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液,、培養(yǎng)瓶破損,、干冰完quan揮發(fā)等異常情況時(shí)，及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員,；

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完quan培養(yǎng)基,，可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng),；

常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案

細(xì)胞密度怎么計(jì)算的,？

嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量,，但在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中,，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此,，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值,，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn),，但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式,；

NO.2培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞碎片較多怎么處理,？

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,，無(wú)法清除也無(wú)法改變,，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別,，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng),、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加,，建議使用合適的培養(yǎng)條件,。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除,，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加完quan培養(yǎng)基終止消化,，混勻細(xì)胞,，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,，棄上清,。再加5mL PBS重懸細(xì)胞，再離心后,，用完quan培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少,，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟,；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次,。

NO.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久,？

每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,，不能完quan規(guī)定消化時(shí)間,，以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。 

產(chǎn)品推薦：

【SNL-468】 VCaP(人前列腺癌細(xì)胞)

【SNLM-468】VCaP細(xì)胞專用培養(yǎng)基