--細(xì) 胞 基 本 信 息---

細(xì)胞名稱： NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞)

細(xì)胞別稱： H2170; H-2170; NCIH2170

細(xì)胞貨號： SNL-579

生長特性： 貼壁

培養(yǎng)條件： 1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)環(huán)境： 37℃；5% CO2,；飽和濕度

細(xì)胞簡介： NCI-H2170[H2170]細(xì)胞是1989年4月建系的,，是從患有鱗狀細(xì)胞癌的非吸煙男性患者的肺中分離的細(xì)胞系。

細(xì)胞正常生長形態(tài)照片

NCI-H2170細(xì)胞培養(yǎng)注意事項：

1. 貼壁較慢

傳代或復(fù)蘇之后,，NCI-H2170細(xì)胞需要較長時間才能完quan貼壁,。起初細(xì)胞可能成簇貼壁，隨著培養(yǎng)細(xì)胞會慢慢鋪展開形成單層細(xì)胞,。建議將細(xì)胞接種至培養(yǎng)器皿后,，放進(jìn)培養(yǎng)箱耐心等待48小時再拿出培養(yǎng)瓶觀察，更有利于細(xì)胞貼壁,。

2. 細(xì)胞呈島狀/片狀生長

這是NCI-H2170細(xì)胞的特性,，是正常現(xiàn)象,，并不是細(xì)胞發(fā)生“聚團(tuán)",，無需擔(dān)心。細(xì)胞間連接緊密,，在70%~80%密度時細(xì)胞實際數(shù)量其實很大,，此時需要傳代。

3. 細(xì)胞生長較慢

80%密度1：2傳代的情況下,，傳代周期為6天左右,，需耐心培養(yǎng)。維持2-3天換液一次,，少觀察少操作,，保持細(xì)胞生長環(huán)境穩(wěn)定。建議每次傳代按1：2傳,，接種密度不可過低,。

4. 存在漂浮細(xì)胞

NCI-H2170細(xì)胞培養(yǎng)時存在部分漂浮的細(xì)胞是正常現(xiàn)象,，不影響貼壁細(xì)胞生長,。復(fù)蘇和傳代初期，漂浮的細(xì)胞可能較多,，培養(yǎng)過程中也會存在漂浮細(xì)胞,，當(dāng)貼壁細(xì)胞密度較低時，應(yīng)該在換液時將漂浮細(xì)胞離心收集并接種回原瓶,，這些漂浮細(xì)胞仍有可能貼壁,。當(dāng)貼壁細(xì)胞較多時,，漂浮細(xì)胞可以舍棄。

5. 黑點較多

NCI-H2170細(xì)胞培養(yǎng)時背景中可能有較多黑點,，為細(xì)胞代謝產(chǎn)物和細(xì)胞碎片,，不影響細(xì)胞生長。若黑點較多可以在換液時用預(yù)熱的PBS輕輕潤洗,。

NCI-H2170細(xì)胞傳代攻略

1. 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基,、胰酶、PBS,、離心管,、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）

2. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,，再加5mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,，吸走潤洗的PBS；

3. T25瓶加1mL 0.25%胰酶（含EDTA）,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

4. 消化到細(xì)胞明顯回縮,，間隙變大,，但未完quan脫落時加2-3mL完quan培養(yǎng)基終止胰酶消化；

Tips：

1. 如果您無法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時間,，建議按照下述操作：胰酶首先復(fù)溫到室溫,，PBS潤洗細(xì)胞后，將胰酶加入細(xì)胞,，放入37度培養(yǎng)箱,，然后每隔1min拿出觀察一次，可用手掌輕拍1-2下培養(yǎng)瓶側(cè)邊（請勿用力拍打）,，如果部分細(xì)胞開始自然滑落,，說明細(xì)胞消化完成，加完quan培養(yǎng)基終止消化,，否則再等1min重復(fù)操作直至細(xì)胞能夠自然滑落,。（保證細(xì)胞是被消化下來的，而不是被強(qiáng)行吹下或拍下的）

5. 混勻細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至離心管中,，1000rpm離心3min,；

6. 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基,；（T25推薦10mL,，T75推薦20mL）

7. 離心完成后，棄上清,，加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中,，十字法或8字法混勻，然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),，注意培養(yǎng)瓶蓋透氣,。

Tips：

1. 推薦傳代比例1：2，細(xì)胞生長至80%密度時即可傳代,。

2. 建議傳代后24h再觀察細(xì)胞,，若有漂浮死細(xì)胞，可通過換液去除

3. 控制吹打力度輕柔,，吹打次數(shù)不能過多（建議每次重懸吹打不超過10次）

NCI-H2170細(xì)胞凍存攻略

1. 配制程序性凍存液,，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標(biāo)記。

Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完quan培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀,；

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞,，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；

4. 將凍存管放入程序性凍存盒,，放入-80℃冰箱過夜,；

5. 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。

Tips：

l 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細(xì)胞的活性,，若活性合格即可長期保存,。

l 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程,。

l T25培養(yǎng)瓶長滿通?？蓛龃?-3管，10cm皿長滿通?？蓛龃?-4管,。

l 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。

NCI-H2170細(xì)胞復(fù)蘇攻略

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃,，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃,，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速；

2. 將細(xì)胞從液氮罐中取出,，觀察管內(nèi)無液氮的情況下,，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃,，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時終止水浴,，融化過程不超過2min；

Tips：

l 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn),，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運送至細(xì)胞房,。

l 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時震動不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,，若有液氮需靜置一會待液氮完quan蒸發(fā)后再水浴,。做好防護(hù)，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷,。

l 水浴時使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,，避免污染。

3. 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min,，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會有差異

4. 離心完成后棄上清,，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中,，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱,；

5. 復(fù)蘇24小時后觀察細(xì)胞貼壁情況。

Tips：整個細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成,。

NCI-H2170細(xì)胞收貨攻略

l 常溫細(xì)胞

1. 收貨后,，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面,，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上,；

2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片,，觀察細(xì)胞密度,，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首ci傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng),；

Tips：若收貨時發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞較多,，應(yīng)離心收集懸浮細(xì)胞并放回原瓶

l 凍存細(xì)胞

1. 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存,，若干冰完quan揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決,；

2. 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期,，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略,；

3. 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作,；

Tips：

1. 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液,、培養(yǎng)瓶破損、干冰完quan揮發(fā)等異常情況時,，及時拍照聯(lián)系銷售人員,；

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對應(yīng)細(xì)胞的完quan培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng),；

常見問題及解決方案

細(xì)胞密度怎么計算的？

嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計數(shù)細(xì)胞數(shù)量,，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計數(shù),。因此,，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個細(xì)胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn),，但也是相當(dāng)直觀,、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式；

NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理,？

1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光,，這個屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變,，大部分細(xì)胞都會有這種現(xiàn)象,，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng),、營養(yǎng)缺乏,、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件,。

2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞,，消化完成后加完quan培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞,，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,，棄上清。再加5mL PBS重懸細(xì)胞,，再離心后,，用完quan培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,，如果平時碎片比較少,，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多,，建議PBS多洗幾次,。

NO.3細(xì)胞具體消化時間是多久？

每個客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,，不能完quan規(guī)定消化時間,，以實際消化效果和客戶經(jīng)驗為準(zhǔn)。 

產(chǎn)品推薦：

【SNL-579】 NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞)

【SNLM-579】NCI-H2170細(xì)胞專用完quan培養(yǎng)基