l02細胞作為固定相選擇性地吸附大黃30%乙醇提取液中的活性成分,，采用高效液相色譜(HPLC)測定吸附前后的化學(xué)成分；根據(jù)對照品的保留時間及紫外光譜信息,，對比鑒定各親和活性成分,；并將篩選出的活性成分進一步作用于L02肝脂肪變性細胞模型，驗證其調(diào)血脂作用,。結(jié)果 從大黃30%乙醇提取液中共篩選出11種活性成分,，分別為蘆薈大黃素、大黃酸,、大黃素,、大黃酚、大黃素甲醚和6種未知成分,。
蘆薈大黃素等蒽醌苷元能夠降低L02肝脂肪變性細胞中三酰甘油(triglyceride,，TG)、總膽固醇(total cholesterol,，TC)含量(P<0.01),，且可減少L02肝脂肪變性細胞中的脂肪粒。結(jié)論 建立的L02肝脂肪變性細胞膜固相色譜耦合脂肪變性模型可用于快速篩選中藥復(fù)雜體系中的活性成分,，為進一步深入探究大黃調(diào)血脂活性成分群奠定了基礎(chǔ),。
l02細胞培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基：
1.使用接種環(huán)直接接種在平板上，如果需要分出單個菌落就需要四區(qū)分區(qū)劃線法
2.直接用接種環(huán)刮取就可以了,，至于保存,，這需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上,，那么就需要轉(zhuǎn)至脫脂奶中零下70度保存,。
3.商品化的培養(yǎng)基已經(jīng)滅菌好，不需要滅菌,，但要檢查是否有雜菌且在保質(zhì)期.如果不是十分珍貴的細胞,，建議丟棄，從新培養(yǎng),。如果是十分難得,，珍貴的細胞，需要挽救的話,，建議分別配置含10倍雙抗的PBS和5倍雙抗的*培養(yǎng)基各一份,。然后先用10倍雙抗的PBS洗滌細胞5-10次。
l02細胞的相關(guān)知識點就先說到這里了，如果您還想要了解更多內(nèi)容,，還請先關(guān)注好我們,，小編會不定期在此跟大家分享更多的信息。
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