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細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,，通過處理可以去除一部分碎片,，但細(xì)胞只要在生長代謝及傳代，就會(huì)有部分細(xì)胞死亡裂解產(chǎn)生碎片,，該情況一直會(huì)存在，可以對(duì)比不同細(xì)胞庫照片觀察細(xì)胞代謝產(chǎn)物情況,。
貼壁細(xì)胞可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除,，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,，混勻細(xì)胞,，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清,。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。第二次PBS重懸是為了去除碎片,，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟,；如果碎片很多,，建議PBS多洗幾次。
懸浮細(xì)胞可以直接收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,，棄上清,。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后,，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿,。