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制備液相色譜系統(tǒng)分離純化蛋白的主要工藝流程
閱讀：2185 發(fā)布時間：2021-11-30
生物工程的各個分支：基因工程,、細胞工程,、酶工程和發(fā)酵工程中，蛋白質(zhì),、多肽,、核酸等生物大分子的分離和純化，由于這些生物大分子在分子量,、疏水性,、熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性,、反應性能等方面,，不同于小分子和中等分子量的化合物，不能用常規(guī)的分離技術(shù)來分離這些生物大分子,。從目前的分離手段來看,，PreHPLC是很好的方式。
發(fā)酵液是組成非常復雜的體系,，含有微生物細胞,、代謝產(chǎn)物、未消耗的培養(yǎng)基等,。傳統(tǒng)的工藝路線中用離心法和板框過濾,，濾液質(zhì)量差，可溶性蛋白,、糖類,、多肽、色素等雜質(zhì)均不能被有效去除,，增加后續(xù)工藝的處理負荷,，影響提取工藝的整體收率，也影響了最終的產(chǎn)品質(zhì)量,；而傳統(tǒng)的固定床樹脂工藝,，樹脂用量大，酸堿水消耗高,，成本高，環(huán)保壓力大,。
制備液相色譜系統(tǒng)分離純化蛋白的主要工藝流程：發(fā)酵液-連續(xù)除雜-色譜集成系統(tǒng)-濃縮-結(jié)晶,。GL7000半制備/制備液相色譜系統(tǒng)適合于科研院校及實驗室小規(guī)模純化分離毫克級至克級樣品的常規(guī)制備，提供了經(jīng)濟,、有效的操作平臺,。可將在分析色譜條件下開發(fā)的方法放大應用到制備色譜操作,，節(jié)約開發(fā)的時間和樣品,、溶劑的消耗。可滿足方法開發(fā),、半制備,、克級制備各種應用。