驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng) 

1、收到RAT1-MYR-P110α cells,，請查看瓶子是否有破裂,，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁,，如有請盡快聯(lián)系,。 

2、收到RAT1-MYR-P110α cells ,，如包裝完好,，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,，再于顯微鏡下觀察,，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,，請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。 

3,、收到RAT1-MYR-P110α cells后,，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,，請離心收集細(xì)胞,，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清,。剛接到細(xì)胞,，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右 ,，血清濃度還是在 10％,。 

4、收到RAT1-MYR-P110α cells時(shí)如無異常情況 ,，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí),，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘,，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。 

5,、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,，存放于 4℃冰箱,，以備不時(shí)之需。 

6,、24 小時(shí)后,，細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代,。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化,，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化,。輕輕晃動瓶壁，見細(xì)胞脫落下來,，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化,。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落,，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,，1000rpm/5min。棄上清,，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三,，有些細(xì)胞不易傳得過稀,，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn),。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁,，直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7,、貼壁細(xì)胞 ,，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作,。換液時(shí),，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃,，5%CO2 培養(yǎng),。

特別提醒： 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng),。

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