Rosetta-gami 2(DE3)感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86076-01(10×100ul)/BFNC86076-02(50×100ul)

Rosetta-gami 2(DE3)：                             100μl/支

pUC19 (control vector,，10pg/μl):                    10μl

保存條件(保質期)：                             -80℃（6個月）

基因型

D(ara-leu)7697 DlacX74 DphoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL (DE3) F’[lac+ lacIq pro] gor522::Tn10 trxB pRARE2 (Cam^R, Str^R, Tet^R)

產(chǎn)品說明

Rosetta-gami 2(DE3) 菌株集合了Rosetta 2 和 Origami 2 兩種菌株的優(yōu)點：

＊ pRARE2賦予其Rosetta2菌株的優(yōu)點——補充大腸桿菌缺乏的7種稀有密碼子(AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, GGA和CGG)對應的tRNA，提高外源基因的表達水平,。

＊ gor522::Tn10 trxB賦予其Origami2菌株的優(yōu)點——突變的硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase) (trxB)和谷胱甘肽還原酶(glutathione reductase) (gor)基因,，它們是還原途徑的兩個關鍵酶，其突變有利于高效形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白,，增強蛋白的可溶性,；同時該菌株不具有卡那霉素抗性，可用于具有卡那霉素抗性質粒的蛋白表達,。

＊ 該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū) (DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶)適合T7啟動子誘導的蛋白表達,。

＊ Rosetta-gami 2(DE3)菌株具有氯霉素，鏈霉素,，四環(huán)素抗性,，由特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質粒檢測轉化效率高達10⁸ cfu/μg DNA,。

操作方法

1. Rosetta-gami 2(DE3)菌株感受態(tài)細胞從-80℃拿出,，迅速插入冰中,，5分鐘后待菌塊融化,，加入目的DNA并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘,。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘,，晃動會降低轉化效率,。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃,，200 rpm復蘇60分鐘,。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含所選質粒篩選抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上,。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng),。

Rosetta-gami 2(DE3)感受態(tài)細胞

IPTG

Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) by dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.

注意事項

1. 感受態(tài)細胞盡量在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA,，不可在冰中放置時間過長,，長時間存放會降低轉化效率。

2. 混入質粒時應輕柔操作,。

3. 轉化高濃度的質?？上鄳獪p少終用于涂板的菌量。

4. 誘導時,，IPTG濃度可選（0.1-2 mM均可）,。

5. 為獲得需要量的蛋白，誘導時間,，溫度,，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。