您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品分類品牌分類
-
細(xì)胞分析 數(shù)字PCR儀 二代測(cè)序 激光捕獲顯微切割系統(tǒng) PCR體系配置系統(tǒng) 細(xì)胞電阻儀 RT-PCR儀配套試劑耗材 全自動(dòng)組織切割系統(tǒng) 多因子檢測(cè)分析儀 單分子免疫檢測(cè)儀 微流控細(xì)胞芯片分析儀 細(xì)胞計(jì)數(shù)器 全自動(dòng)核酸提取儀 熒光定量PCR分析儀 二氧化碳培養(yǎng)箱 全溫振蕩培養(yǎng)箱 恒溫振蕩培養(yǎng)箱 低速離心機(jī) 高速離心機(jī) 超速離心機(jī) 雙向蛋白凝膠電泳儀 自動(dòng)建庫(kù)質(zhì)控儀 生物學(xué)X射線輻照儀 數(shù)字細(xì)胞成像儀 成像系統(tǒng)
病理組織切割系統(tǒng)的常規(guī)分析
閱讀：319 發(fā)布時(shí)間：2022-12-27
病理組織切割系統(tǒng)是醫(yī)療行業(yè)中經(jīng)常使用到的一項(xiàng)新的技術(shù),，它在醫(yī)療診斷,、病例研究方面起著至關(guān)重要的作用。隨著我國(guó)科技的不斷發(fā)展與改革開放步伐的逐漸推進(jìn),。我國(guó)對(duì)病理切片技術(shù)的發(fā)展也逐漸的加大了重視的程度,。本文將會(huì)介紹這方面的內(nèi)容，
1.病理切片技術(shù)相關(guān)內(nèi)容介紹
什么是病理組織切割系統(tǒng)?大家或許多這方面的內(nèi)容并不是很了解,。其實(shí)所謂的病理切片技術(shù)是指：病理學(xué)的一個(gè)重要分支,，是病理學(xué)研究中的方法學(xué)，是病理診斷的基礎(chǔ),。常規(guī)病理是病理技術(shù)最重要的部分,，任何病理診斷離不開它,。
因此，病理切片技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)中有著不可替代的作用,，也正是由于這一原因,，才使得病理切片技術(shù)需要得到更好更快的發(fā)展。
病理組織切割系統(tǒng)的常規(guī)系統(tǒng)分析如下：
1.取材
病理切片技術(shù)是有一個(gè)完成的系統(tǒng)的,，它主要是由六方面的內(nèi)容組成,。接下來就分別的給大家介紹一下組成病理切片技術(shù)系統(tǒng)的六個(gè)層面。首先給大家介紹的就是病理切片技術(shù)的取材工作,。它是病理切片技術(shù)的第一道工序,，也是最重要的一道工序。取材的好壞,，直接影響切片的質(zhì)量[1],。醫(yī)生在取材時(shí)，首先要有一把鋒利的取材刀,，在切割組織時(shí)要避免取材刀來回拖拉,，切取的組織塊厚薄要均勻，一般厚度以三毫米為適,，較容易發(fā)脆的組織如甲狀腺,、肝臟、淋巴結(jié),、大塊癌組織等可適當(dāng)厚一點(diǎn),，淋巴結(jié)應(yīng)修掉兩側(cè)球冠，并盡量剔除周圍的脂肪組織,。在取材中還應(yīng)十分注意組織內(nèi)是否有縫線或骨組織,，如碰到不可避免的鈣化組織，應(yīng)與技術(shù)人員闡明情況,，相關(guān)的技術(shù)人員依據(jù)情況的綜合定性來判斷是否應(yīng)該繼續(xù)進(jìn)行取材,。
2.固定
固定在病理切片技術(shù)中也是一個(gè)非常重要的步驟，它是取材的下一步驟的工序,。所謂的固定就是將取材獲得的樣品進(jìn)行一定的固定,。固定的目的是為了防止組織細(xì)胞自溶，防止了細(xì)胞內(nèi)的酶對(duì)蛋白質(zhì)的分解作用,，使細(xì)胞內(nèi)的各和成分如蛋白質(zhì),、脂肪、碳水化合物或酶類轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì),，以保持原有的結(jié)構(gòu)與生活時(shí)相仿,。固定工作并不是像大家想象的那么簡(jiǎn)單，也是需要掌握一定的技術(shù)的。固定的關(guān)鍵主要與固定的及時(shí)性,、固定液的選擇,、固定液的濃度、固定的溫度和時(shí)間有關(guān),。只有充分的掌握上述的限制性的要求,，才能夠更好的開展固定工作。
3.脫水
脫水是緊跟著固定后的又一道程序,。所謂脫水就是利用脫水劑將組織內(nèi)的水分置換出來,，以利于有機(jī)溶劑的滲入，這一過程稱為脫水,。
脫水是否,，直接關(guān)系到組織是否能充分透明。在脫水的過程中通常需要借助透明劑,。目前透明劑是二甲苯,。
很多人認(rèn)為二甲苯極容易使組織發(fā)脆，這個(gè)觀點(diǎn)很片面,，在常溫下，如果不是時(shí)間過長(zhǎng)二甲苯并不會(huì)引起組織發(fā)脆,，但是當(dāng)二甲苯溫度超過三十五攝氏度以后,，極易引起組織發(fā)脆。
因此當(dāng)室溫高于此溫度范圍時(shí),，組織容易脫水,，可適當(dāng)縮短脫水時(shí)間;而室溫低于該溫度范圍時(shí)，應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)脫水時(shí)間,。當(dāng)然溫度只是影響脫水的一個(gè)因素,，切片組織的原含水量、脫水環(huán)境等等都會(huì)影響到脫水工作的開展,。
4.包埋
病理切片技術(shù)的第四道工序就是包埋,。所謂的包埋是指：用包埋劑來支持組織的過程。常用的是石蠟包埋法,，包埋的關(guān)鍵主要有兩方面：一是平整,，二是方位。因此,，這就要求在包埋時(shí),，相關(guān)的技術(shù)人員應(yīng)采用鑷子輕壓組織塊拱起部份，使之平貼于底部,，并保證在一個(gè)平面上,。修去兩邊的余蠟。包埋時(shí)還應(yīng)注意有無縫線、紙絮等雜質(zhì),。如有一定要去除,。此外，在包埋的過程中對(duì)石蠟也是有很嚴(yán)格的要求的,。這不僅僅是對(duì)石蠟材質(zhì)與質(zhì)量的要求,。更是對(duì)石蠟使用溫度的要求。因?yàn)闇囟鹊脑?，使得石蠟在冬季和夏季的使用溫度是有所差別的,。
5.切片
切片可以說是病理切片技術(shù)的核心工作。也是最重要的工作之一,。切片的第一步必需粗切,。粗切的厚度大約在五十到一百微米左右，質(zhì)地較硬的組織或較小的組織應(yīng)再薄一些,，粗切致組織全部暴露后,，才進(jìn)行細(xì)切。細(xì)切要求用力均勻,、柔和,，搖速不易過快或過慢。過快會(huì)導(dǎo)致切片厚薄不均,，機(jī)器磨損;過慢會(huì)使切片增厚,。切片厚度一般為三到五微米。如果切片的不完整,，常會(huì)將重要病變遺漏,，導(dǎo)致誤診、漏診,。此外,，相關(guān)的技術(shù)人員還應(yīng)該注意，較難切的部分應(yīng)放在上面,，如皮膚的表皮,，腫塊的包膜，胃腸道的漿膜等,，這樣可以減少組織的斷裂現(xiàn)象,。操作切片機(jī)時(shí)應(yīng)用力均勻，避免用力過重,，從而導(dǎo)致切片損傷,，最終引發(fā)誤診的情況發(fā)生。
6.染色
染色在病理切片技術(shù)中是為了更好的觀察,，蘇木素染色時(shí)間要根據(jù)染料的新舊,、溫度,、切片的類型而定，用鹽酸酒精分化,，分化程度必須用顯微鏡控制,。分化水洗后，可用溫水或自來水藍(lán)化,，并充分水洗,。最后入伊紅復(fù)染。HE染色的關(guān)鍵在于深淺適度,，對(duì)比鮮明,，一般有經(jīng)驗(yàn)的，肉眼就能判斷,，其關(guān)鍵的步驟在于顯微鏡下觀察細(xì)胞核著色是否合適,，核結(jié)構(gòu)是否清晰，胞漿內(nèi)是否有殘留的蘇木素等等,。染色理想的切片在顯微鏡下應(yīng)是：細(xì)胞核與細(xì)胞漿應(yīng)藍(lán)紅相映,，鮮艷美麗;核漿對(duì)比明顯，核膜及核染色質(zhì)顆粒清晰可見,。這有達(dá)到這一要求的染色切片才能夠更好的進(jìn)行診斷,。