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  對于水中的苯胺類化合物,，可以采用偶氮分光光度法進行分析,，其分析濃度范圍為0.08mg/L-2.00mg/L,，它的主要原理是將苯胺類化合物在酸性條件下與亞硝酸鈉重氮化,再與N(1萘基)乙二胺偶合,生成紫紅色染料,。通過分光光度計分析吸光值，該吸光值與苯胺含量成正比,。

分析所用儀器及試劑

1.分光光度計

2.電爐300W

3.全玻璃蒸餾器

4.蒸餾裝置

5.鋅粒

6.氫氧化鈉溶液1mol/L

稱取4g氫氧化鈉溶于100mL實驗室純水中,。

7.亞硝酸鈉溶液50g/L

稱取0.5g亞硝酸鈉溶于10mL實驗室純水中,用時現(xiàn)配。

8.鹽酸羥胺溶液200g/L

稱取10g鹽酸羥胺溶于50mL實驗室純水,置于冰箱中,1周內(nèi)有效,。

9.N-(1-萘基)乙二胺溶液

稱取0.5gN-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽溶于100mL實驗室純水,置于冰箱中,兩個月內(nèi)有效,。

10.硫酸溶液1mol/L

取28mL硫酸(p=1.84g/mL)緩慢加至1000mL實驗室純水中,混勻,用碳酸鈉標定,然后調(diào)整到1mol/L。

11.苯胺儲備溶液

于100mL容量瓶中加入5mL濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液,蓋緊瓶塞,準確稱量,然后加入1-2滴新蒸餾的苯胺,盞緊瓶塞,再次稱量,兩次之差即為苯胺的重量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至標線,搖勻,計算該溶液每毫升中含苯胺的量,。

12.苯胺標準溶液

按苯胺儲備溶液的濃度,取出部分溶液,用0.1mo/L鹽酸溶液準確稀釋成10mg/L苯胺的標準溶液,。

13.酚酞指示劑

稱取0.5g酚酞溶于100mL無水乙醇中。

水樣預處理

1.苯胺容易氧化,，因此在采集完水樣后要在5-10℃的環(huán)境中保存,，另外要在24h之內(nèi)進行分析。

2.取50mL實驗樣品,置于250mL蒸餾瓶中,加2-3滴酚酞指示劑,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)至紅色后再加1mL,加1-2顆鋅粒,塞好蒸餾瓶塞子,。

3.于50mL比色管中放入2.5mL硫酸溶液供吸收餾出液用,。

4.將蒸餾瓶置于電爐上,接好冷藏管加熱蒸餾,待餾出液約近50mL時,停止加熱。

5.將餾岀液用水定容至50mL,搖勻,用50mL比色管取出25mL,加1滴亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置15min,加0.5mL鹽酸羥胺溶液,充分振蕩,輕輕敲比色管底部,待溶液中氣泡*逸出,再加1mLN-(1-萘基)乙二胺溶液,搖勻,放置60min待測,。

分析具體步驟

1.分析苯胺化合物

  將分光光度計波長設置為550nm,，然后用10mm比色皿分析經(jīng)過預處理后的水樣吸光度。

2.繪制工作曲線

  取8只250mL蒸餾瓶,分別吸取0mL,、0.40mL,、0.80mL,、1.60mL、2.40mL,、3.20mL,、4.80mL、8.00mL的苯胺標準溶液,用水補足到50mL,按分析步驟進行預處理,然后按相關操作進行分析,。以測得各點的吸光度減去零濃度吸光度為縱坐標,對應的濃度0mg/L,、0.08mg/L、0.16mg/L,、0.32mg/L,、0.48mg/L、0.64mg/L,、0.96mg/L,、1.60mg/L為橫坐標,繪制工作曲線。

3.空白試驗

  用50mL一級純水代替水樣進行預處理操作,，然后按照分析步驟進行分析,。從工作曲線測出相當?shù)谋桨窛舛龋舫鲋眯艆^(qū)時應檢查原因,。

  最后用水樣的吸光度減去空白試驗的吸光度,，就是所測水樣的苯胺濃度值。