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蒸餾分光光度法分析水中總氮的詳細(xì)步驟

閱讀:862        發(fā)布時間:2021-12-1

  日常的水體中總氮一般包括有機(jī)氮、氨氮,、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮,。而水樣中的硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮用鋅-硫酸可以還原成硫酸銨;有機(jī)氮以硫酸銅作催化劑經(jīng)硫酸消解后,轉(zhuǎn)變成硫酸銨。在堿性條件下蒸餾放出氨,吸收于硼酸溶液中,然后與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的顏色深度與氮的含量成正比,。通過此方法我們可以對城鎮(zhèn)污水中的總氮進(jìn)行分析,。

采集分析所需的總氮水樣

分析所用試劑和儀器

1.納氏試劑

  稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,,冷至室溫,,稱取7g碘化鉀和10gHgI2,溶于實(shí)驗(yàn)室一級純水中,,然后將此溶液在攪拌下,,緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中,并稀釋至100mL,,貯存于棕色瓶中,,用橡皮塞塞緊,于暗處存放,,時間有效期可達(dá)一年,。

2.酒石酸鉀鈉溶液

  稱取50g酒石酸鉀鈉,溶于100mL水中,,加熱煮沸以驅(qū)除氨,,充分冷卻后,稀釋至100mL,。

3.總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液

  用市售的總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過適當(dāng)?shù)南♂?,配制?0mg/L。

4.無氨蒸餾水

  每升蒸餾中加0.1mL濃硫酸進(jìn)行重蒸餾,?;蛴秒x子交換法,蒸餾水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱來制取,。無氨蒸餾水貯存在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內(nèi),,每升中加10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)以利保存。

5.硫酸銅

  稱取10g硫酸銅溶于100mL實(shí)驗(yàn)室純水中,。

6.硼酸溶液

  稱取20g硼酸溶于1000mL實(shí)驗(yàn)室純水中,。

7.氫氧化鈉溶液

  稱取500g氫氧化鈉溶于1000mL實(shí)驗(yàn)室純水中。

8.鋅粉

9.鋅粒

10.凱氏燒瓶500mL或100mL

11.全玻蒸餾器 1000mL

12.電爐

13.比色管50mL

14.容量瓶200mL

15.分光光度計(jì)

16.無水硫酸鈉

17.硫酸

總氮分析步驟詳情

1.量取適量收集到的水樣于凱氏燒瓶中,,加入1g鋅粉,,10mL 10%硫酸銅溶液及0.4g無水硫酸鈉,待鋅粉反應(yīng)*后,加熱消解至消解液呈透明藍(lán)綠色,,繼續(xù)消解20min-30min,。

2.待消解液冷卻后,將其轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中,,加水使體積為200mL左右,,另在200mL容量瓶中加入50mL硼酸溶液用來吸收餾出液,導(dǎo)液管插至吸收液面下,。

3.再往蒸餾瓶中投入2粒鋅粒,,立即通過分液漏斗加入40mL氫氧化鈉溶液,并用洗瓶吹洗分液漏斗,,關(guān)閉活塞加熱蒸餾,。待餾出液約200mL時,停止蒸餾,,并將餾出液定容至刻度,。

4.取適量餾出液于50mL比色管中作為試份,加入1mL酒石酸鉀鈉溶液,,混合均勻,,再加入1mL納氏試劑,搖勻,,放置10min后,,在420nm波長下,用10mm比色皿,,以純水作參比,,分析吸光度。

繪制工作曲線

  在8個凱氏燒瓶中,,分別加入0mL,、1.00mL、2.00mL,、5.00mL,、8.00mL、10.00mL,、15.00mL,、20.00mL總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,按分析步驟進(jìn)行操作,,將上面系列標(biāo)準(zhǔn)溶液分析吸光度扣除空白試驗(yàn)的吸光度,,便得到校正吸光度,以校正吸光度為縱坐標(biāo),,總氮濃度為橫坐標(biāo),,繪制工作曲線,,用100mL純水作空白試驗(yàn)樣品。

  最后按照相關(guān)計(jì)算公式得出所測水樣中的總氮濃度,。

總氮分析注意事項(xiàng)

  對排入水質(zhì)凈化廠的廢污水進(jìn)行總氮分析時,可將實(shí)驗(yàn)水樣中的生物固體過濾后再分析,避免其細(xì)胞中的氮影響分析結(jié)果,。

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