分析水中鈉離子時(shí)需要注意的問(wèn)題
大家在分析一些水質(zhì)時(shí)都知道結(jié)果往往會(huì)受到很多因素的影響,。因此分析人員想要提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,就必須詳細(xì)掌握操作中需要注意的問(wèn)題,在實(shí)驗(yàn)中避免發(fā)生干擾。上一節(jié)我們介紹了分析鈉離子的方法,,今天我們要講解的是分析時(shí)一些需要注意的問(wèn)題。
分析鈉離子時(shí)要注意的問(wèn)題
1.鈉離子在空氣-乙炔火焰中會(huì)出現(xiàn)電離的現(xiàn)象,,想要解決這個(gè)問(wèn)題,,我們可以加入銫溶液,這樣就可以有效的抑制電離作用,,另外應(yīng)選用溫度較低的貧燃焰,。
2.水中鈉離子的含量如果大于20mg/L時(shí),標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制就需要按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行配制,,按照規(guī)定方法吸取鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于50mL容量瓶中,,各加氯化銫溶液5mL,用水稀釋至刻度,搖勻,。在330.2nm處,調(diào)節(jié)儀器的工作狀態(tài),由稀到濃逐個(gè)分析吸光度,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn),。以吸光度為縱坐標(biāo),相對(duì)應(yīng)的鈉含量(mg/L)為橫坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.水樣中100mg/L以下的SO4,、Fe2;20mg/L以下的Zn2+,、Cu2。500mg/L以下的Ca2+,、C1-;40mg/L以下的Mg2+,、Si4+;60mg/L以下的PO3;50mg/L以下的K+;30mg/L以下的Al3+不干擾分析。10mg/L以下的聚丙烯酸,、HEDP,、ATMP;100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三氮唑不干擾分析。
4.當(dāng)水樣中懸浮物較多時(shí),需用中速定量濾紙過(guò)濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中,可放置2周,。
5.所用原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到以下指標(biāo)
a.檢出限:在分析循環(huán)冷卻水樣品中,鈉的檢出限應(yīng)小于0.4mg/L,。
b.工作曲線線性:工作曲線上部20%濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20%濃度范圍內(nèi)斜率之比值應(yīng)不小于0.7。
c.精密度要求:工作曲線中濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過(guò)其平均吸光度的1.5%;濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,應(yīng)不超過(guò)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%,。
6.分析完成后,在不滅火情況下,依次用1%硝酸和三級(jí)試劑水各噴霧5min,以清洗噴霧器,、霧化室和燃燒器,。噴過(guò)髙濃度酸、堿水樣后,要用水*沖洗霧化室,防止腐蝕,。噴過(guò)有機(jī)溶液后,先噴有機(jī)溶劑和丙酮5min,再噴1%硝酸和三級(jí)試劑水各5min,。
注意保持燃燒頭清潔,尤其在分析高含鹽量水后,會(huì)出現(xiàn)狹縫堵塞現(xiàn)象,火焰接近狹縫口的淺綠色燃燒層出現(xiàn)局部鋸齒形狀,嚴(yán)重時(shí)火焰中出現(xiàn)斷斷續(xù)續(xù)的紅色閃光或紅色火焰。因此,要經(jīng)常用棉花蘸酒精擦洗狹縫,用紙片或軟木片,在通入空氣的情況下清除縫隙內(nèi)及縫口兩側(cè)的沉積物,以保證火焰正常,。清洗原子化器時(shí),水,、電、氣都要關(guān)閉,。
以上就是分析鈉離子時(shí)大家需要注意的問(wèn)題