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通過側(cè)鏈苯基異構(gòu)化誘導(dǎo)空間共軛以構(gòu)建NIR-II高效光療診斷劑

時間:2025/3/25閱讀:169
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本文要點:近紅外二區(qū)(NIR-II)發(fā)射和光熱效應(yīng)之間的矛盾限制了光療診斷劑(PTAs)在許多新興前沿應(yīng)用中的發(fā)展。通過操縱分子結(jié)構(gòu)和堆積,,有機聚集體為平衡競爭弛豫過程提供了機會,。本文提出了側(cè)鏈苯基異構(gòu)化誘導(dǎo)的空間共軛策略,用于構(gòu)建A-D-A型NIR-II PTAs,,同時增強熒光亮度和光熱性能,。設(shè)計并合成了三對互變異構(gòu)的熒光團,它們的苯基分別位于側(cè)鏈的外部(o系列)和內(nèi)部(i系列),。o系列晶體的苯基與側(cè)鏈上的苯基和骨架之間形成了強的空間共軛,,以及相互鎖定的平面網(wǎng)絡(luò),這與i系列觀察到的情況不同,。因此,,所有o系列納米顆粒(NPs)都表現(xiàn)出紅移吸收,、增強的NIR-II發(fā)射和優(yōu)于i系列的光熱性能。o系列的o-ITNP NPs在NIR-II血管造影,、腫瘤定位和NIR-II成像引導(dǎo)的腫瘤光熱療法中表現(xiàn)出良好的效果,。側(cè)鏈苯基異構(gòu)化策略的成功為精確控制聚集體行為和進一步開發(fā)高效的NIR-II PTAs鋪平了道路。


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方案1. 用于構(gòu)建高效光療診斷劑的典型分子側(cè)鏈工程




有機聚集體因其在生物醫(yī)學(xué)光診斷和光療中的潛力而受到關(guān)注,,尤其是在NIR-II窗口(1000-1700 nm)中,。傳統(tǒng)的A-D-A型NIR-II有機光療診斷劑(OPTAs)通常具有低發(fā)射量子產(chǎn)率(QY < 1%),這是由于聚集引起的猝滅(ACQ)效應(yīng),。本研究旨在通過側(cè)鏈苯基異構(gòu)化策略,,同時增強熒光亮度和光熱性能。設(shè)計并合成了六種A-D-A型熒光團(o-ITNP, i-ITNP, o-ITCT, i-ITCT, o-IDTCT, 和 i-IDTCT),,通過金屬自由催化的Knoevenagel反應(yīng),。將這些疏水性A-D-A型熒光團通過納米沉淀法與1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂乙醇胺-N[甲氧基(聚乙二醇)-2000](DSPE-mPEG2000)共組裝成脂質(zhì)體類似的納米顆粒(NPs)。


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圖1. 六種熒光團的光物理表征


o系列NPs在水溶液中表現(xiàn)出紅移吸收,、增強的NIR-II亮度和光熱性能,。o-ITNP NPs在660 nm激光激發(fā)下顯示出顯著增強的熒光發(fā)射,總量子產(chǎn)率為5.6%,,是i-ITNP NPs的兩倍,。o-ITNP NPs在808 nm激光照射下表現(xiàn)出優(yōu)異的光熱性能,溫度從20.0 °C升高到61.0 °C,,光熱轉(zhuǎn)換效率(PCE)為76%,。通過單晶分析和理論計算,發(fā)現(xiàn)o系列NPs的苯基與側(cè)鏈上的苯基和骨架之間形成了強的π-π相互作用,,導(dǎo)致擴展的相互鎖定平面,,從而增強了NIR-II發(fā)射和光熱性能。


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圖2. o-ITNP NP 的體內(nèi)NIR-II成像


通過靜脈注射o-ITNP NPs后,,使用900 nm長通(LP)濾波器(信噪比(SBR)為1.35,,半峰全寬(FWHM)為285.1 μm)觀察到小鼠腹部的血管結(jié)構(gòu)(圖2a和2b)。使用不同的LP濾波片進行了血管成像,,將LP濾波片范圍從900 nm增加到1300 nm,,成像分辨率逐漸提高,使用1300 nm LP濾波片時達到最大SBR(3.84)和FWHM(148.5 μm),。此外,,通過時間依賴的血液熒光成像評估了o-ITNP NPs的血液半衰期,結(jié)果顯示熒光亮度隨時間逐漸降低,。如圖2c所示,,在注射o-ITNP NPs之前,小鼠的自發(fā)熒光干擾很小,,背景信號低,。靜脈注射o-ITNP NPs后,,腫瘤部位的熒光信號逐漸增加,表明其對腫瘤具有特異性富集(圖2c),。值得注意的是,,注射后24小時觀察到峰值熒光強度,隨后由于代謝過程逐漸下降(圖2d),。通過體內(nèi)光熱成像評估了 o-ITNP 納米顆粒(NPs)的光熱性能,。如圖2e 和2f所示,在 808 nm 激光照射下,,腫瘤部位的溫度在 3 分鐘內(nèi)從 34.2?℃ 迅速上升到 49.7?℃。隨后,,在照射 5 分鐘后,,溫度達到約 50.2?℃ 的穩(wěn)定狀態(tài),這突顯了 o-ITNP NPs 可靠的光熱轉(zhuǎn)換效率(PCE),。相比之下,,在 808 nm 激光照射下,用磷酸鹽緩沖液(PBS)處理的小鼠幾乎沒有溫度變化,。這些綜合研究結(jié)果表明,,鑒于 o-ITNP NPs 的腫瘤選擇性遞送和特定部位的光熱效應(yīng),它有望成為一種用于精準癌癥治療的納米材料,。


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圖3. 體內(nèi)腫瘤光熱治療


o-ITNP 納米顆粒(NPs)的出色表現(xiàn)促使研究者進一步在攜帶 4T1 乳腺腫瘤的小鼠中評估其體內(nèi)抗腫瘤活性,。小鼠被分為一個實驗組和三個對照組,對照組分別接受磷酸鹽緩沖液(PBS),、PBS+L 和 o-ITNP NPs 處理,,而實驗組接受 o-ITNP NPs+L 處理。腫瘤進展和體重變化被監(jiān)測了 14 天(圖3a),。在實驗組中,,明顯觀察到實體瘤生長抑制,并在 14 天后消除了腫瘤,。相反,,在對照組中觀察到腫瘤快速生長且沒有受到抑制(圖3b 和3c)。所有組的體重損失都很小,,這表明 o-ITNP NPs 在體內(nèi)具有良好的生物相容性(圖3d),。對腫瘤切片進行了組織學(xué)和免疫組織化學(xué)分析,以驗證 o-ITNP NPs 的體內(nèi)光療效果(圖3e),。蘇木精-伊紅(H&E)染色結(jié)果顯示,,在o-ITNP NPs+L 組中腫瘤組織受到了顯著損傷,而對照組中的腫瘤細胞仍然存活且密集排列,。末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶 dUTP 缺口末端標記(TUNEL)染色顯示,,用 o-ITNP NPs+L 處理的腫瘤細胞中出現(xiàn)了明顯的凋亡或壞死,。通過對主要器官的H&E 染色評估,發(fā)現(xiàn)心臟,、肝臟,、脾臟、肺和腎臟均無病理異?;蜓装Y病變,。


本文系統(tǒng)地研究了側(cè)鏈苯基位置異構(gòu)化對分子構(gòu)象、聚集行為和聚集體光物理性質(zhì)的影響,。研究者獲得了三對互變異構(gòu)的 o 系列和 i 系列有機分子,,它們的苯基分別位于側(cè)鏈的外部和內(nèi)部。所有化合物在納米顆粒(NPs)狀態(tài)下均表現(xiàn)出寬廣的近紅外一區(qū)(NIR-I)吸收帶和強烈的近紅外二區(qū)(NIR-II)熒光發(fā)射,,發(fā)射波長可延伸至 1300?nm,。值得注意的是,與 i 系列相比,,系列納米顆粒(NPs)展現(xiàn)出紅移的吸收波長,,并在 808nm 處顯著提高了摩爾消光系數(shù)。特別是在 808nm 激光激發(fā)下,,系列 NPs 顯示出比 i 系列更高的 NIR-II 熒光亮度和增強的光熱性能,。熒光衰減曲線分析表明,系列 NPs 的輻射速率常數(shù)(kr)和非輻射速率常數(shù)(knr)大于其 i 系列對應(yīng)物,,從而提高了熒光強度和光熱產(chǎn)生,。晶體學(xué)分析揭示了 i 系列晶體中側(cè)鏈苯基與相鄰層骨架之間存在 C?H???π 相互作用。在同一層內(nèi),,由于側(cè)鏈的屏蔽效應(yīng),,系列分子之間的相互作用可以忽略不計。相比之下,,系列中側(cè)鏈苯基的位置異構(gòu)化導(dǎo)致了側(cè)鏈苯基與共軛骨架之間的空間共軛,,以及同一層內(nèi)分子骨架之間的構(gòu)象互鎖。結(jié)果,,系列聚集體傾向于具有更緊密的分子堆積和擴展的 π-共軛平面,,這賦予了它們更強的電子相互作用和更低的 HOMO–LUMO 能隙,顯著加速了輻射和非輻射過程,,最終導(dǎo)致吸收波長紅移,、摩爾消光系數(shù)增加、NIR-II 發(fā)射和光熱性能提高,。作為 o 系列中的一個候選物,,o-ITNP NPs  808nm 處展現(xiàn)出高摩爾消光系數(shù),優(yōu)異的光熱性能和令人滿意的 NIR-II 熒光亮度。因此,,o-ITNP NPs 能夠?qū)崿F(xiàn)高分辨率的 NIR-II 血管造影和 NIR-II 引導(dǎo)的光熱療法,,用于乳腺腫瘤去除。這一創(chuàng)新的側(cè)鏈苯基異構(gòu)化策略成功實現(xiàn)了用于生物成像和癌癥治療應(yīng)用的高性能 NIR-II 光療診斷劑(OPTAs)的新類別,。


參考文獻

Li C, Yao M, Jiang G, et al. Side Chain Phenyl Isomerization‐Induced Spatial Conjugation for Achieving Efficient NearInfrared II Phototheranostic Agents[J]. Angewandte Chemie, 2024: e202419785.


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