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本文要點(diǎn):具有擴(kuò)展共軛結(jié)構(gòu)的染料是研究者進(jìn)行設(shè)計和合成的重點(diǎn),,旨在進(jìn)一步提高并賦予染料光學(xué)和電子性能。這些設(shè)計使這些染料適用鄰域廣泛,,從第二窗口近紅外(NIR-II)生物成像到有機(jī)光伏,。然而,,大共軛的固有優(yōu)勢往往伴隨著其他挑戰(zhàn),,如聚集,、熒光淬滅、吸收藍(lán)移,、低穩(wěn)定性和水溶性差,。本文介紹了一種結(jié)構(gòu)設(shè)計策略來解決這些問題,將這種策略稱為“具有外部水合層的同源二元組",,為開發(fā)具有長吸收/發(fā)射波長的成像探針量身定制,。這種方法涉及通過柔性連接子將兩個七亞甲基花青結(jié)合在一起,形成同二元結(jié)構(gòu),,同時創(chuàng)新性地將四個聚乙二醇(PEG9)鏈連接到末端雜環(huán)上,。這種方法賦予染料出色的水溶性,、生物相容性,,并增強(qiáng)了化學(xué)、光和光譜穩(wěn)定性,。利用這一策略,,開發(fā)了一種用于NIR-II熒光和3D多光譜光聲斷層掃描成像的生物標(biāo)志物激活探針(HD-FL-4PEG9-N),,及其在疾病可視化中的有效性。由于其高水溶性,,它不僅可以用作急性腎損傷成像的可注射探針,,還可以用作細(xì)菌感染傷口成像的可噴霧探針。
方案1. 發(fā)色團(tuán) HD-FL-4PEG9,、探針 HD-FL-4PEG9-N 和激活探針(響應(yīng)產(chǎn)物)HD-FL-4PEG9-NO 在探針對 NO 的響應(yīng)時的化學(xué)結(jié)構(gòu),。
本文提出了一種結(jié)構(gòu)設(shè)計策略“同二元與外部水化層方法"。這種設(shè)計復(fù)雜的方法旨在解決上述挑戰(zhàn),,并為設(shè)計具有長吸收波長的成像探針提供了一種易于操作的策略(方案1),。該策略的核心是將兩個七甲胺花青偶聯(lián),使用相對靈活的連接子產(chǎn)生同位二元,,該連接子放大空間過度擁擠以阻止反應(yīng)劑的攻擊,,并避免兩個花青部分之間的大范圍π-π堆積,從而提高化學(xué),、光和光學(xué)光譜的穩(wěn)定性,。這種方法的另一個方面涉及摻入四個聚(乙二醇)鏈(每個鏈包含九個重復(fù)單元的乙二醇,稱為PEG9),。這些PEG9鏈巧妙地位于分子支架的所有四個末端,,當(dāng)在水中水合時,這些PEG9鏈在發(fā)色團(tuán)支架周圍形成外部水合層,,因為PEG是生物相容性和親水性聚合物,。這種配置確保了染料在水性環(huán)境中的生物相容性、高溶解度和穩(wěn)定性,。為了實現(xiàn)NIR-II光學(xué)成像,,在二元組的兩個中間位置引入了生物標(biāo)志物響應(yīng)單元。所得探針名為HD-FL-4PEG9-N,,具有高水溶性,、化學(xué)/光/光譜穩(wěn)定性、良好的生物安全性和最少的蛋白質(zhì)結(jié)合,。隨后,,該探針在光學(xué)生物成像中用作藥物誘導(dǎo)的急性腎損傷的注射探針和細(xì)菌感染傷口的可噴霧探針。這允許通過原位生物標(biāo)志物(NO)激活的 NIR-II 熒光和光聲成像來可視化和監(jiān)測疾病,。實驗結(jié)果證實了探頭優(yōu)異的成像性能,。
圖2. HD-FL-4PEG9的光物理性質(zhì)
通過微觀取代法將仲胺基團(tuán)引入HD-FL-4PEG9的兩個介觀位置,使水溶性可激活探針(HD-FL-4PEG9-N)通過NIR-II熒光成像和3D-MOST成像檢測生物標(biāo)志物NO,。在PBS(pH = 7.4,10 mm)中測試了探針HD-FL-4PEG9-N的光譜特性和對NO的響應(yīng),。在沒有NO的情況下,探針HD-FL-4PEG9-N的吸收帶在640nm處中心(圖2A),。然而,,NO的存在和NO水平的增加(NO供體:MAHMA NONOate)導(dǎo)致640nm處的吸收降低,,并且在835nm左右出現(xiàn)新的吸收峰,隨著NO水平的增加而逐漸增強(qiáng),。探頭HD-FL-4PEG9-N與不同NO水平反應(yīng)后的光聲強(qiáng)度如圖2B所示,。相對光聲強(qiáng)度也隨著NO水平的增加而增強(qiáng)。圖2C,,D顯示,,對于探針HD-FL-4PEG9-N,隨著NO水平的增加,,熒光強(qiáng)度(發(fā)射峰在926 nm)在900–1200 nm范圍內(nèi)增強(qiáng),,檢測限確定為0.21 μm;而在沒有NO的情況下,探針的熒光幾乎可以忽略不計,。并且隨著NO與探針之間反應(yīng)時間的延長,,熒光強(qiáng)度增強(qiáng)(圖2E),反應(yīng)達(dá)到平衡的時間小于10 min,,這表明探針對NO的快速響應(yīng),。此外,MALDI-TOF質(zhì)譜法證實了HD-FL-4PEG9-N(探針)對NO的響應(yīng)機(jī)制,。在用NO孵育后,,在質(zhì)譜圖中,除了探針的m/z峰(1390.8405)外,,還會出現(xiàn)另一個分子離子峰,,該峰位于m/z 1419.8307處,與HD-FL-4PEG9-NO匹配,。這證實了 HD-FL-4PEG9-NO 是由 NO 和 HD-FL-4PEG9-N 之間的反應(yīng)產(chǎn)生的,。此外,為了研究HD-FL-4PEG9-N對NO的選擇性,,HD-FL-4PEG9-N(探針)與各種潛在干擾物發(fā)生反應(yīng),。只有NO可以誘導(dǎo)熒光發(fā)射或光聲強(qiáng)度的增強(qiáng),表明HD-FL-4PEG9-N對NO具有良好的選擇性,。如圖2F所示,,對于探針HD-FL-4PEG9-N或響應(yīng)產(chǎn)物(HD-FL-4PEG9-NO,在HD-FL-4PEG9-N與NO孵育后),,即使在連續(xù)激光照射60分鐘后,,吸光度也僅略有下降;相比之下,由于光漂白,,ICG的吸光度顯著降低,,表明與ICG相比,探針和響應(yīng)產(chǎn)物(活化探針)的光穩(wěn)定性要高得多。這些數(shù)據(jù)支持探針HD-FL-4PEG9-N可以快速響應(yīng)NO并產(chǎn)生光穩(wěn)定響應(yīng)產(chǎn)物HD-FL-4PEG9-NO(激活探針),,從而相應(yīng)地產(chǎn)生可用于生物成像的NIR-II熒光和光聲信號。
圖3. 順鉑誘導(dǎo)的 AKI 小鼠模型的雙模式成像實驗
急性腎損傷 (AKI) 是一種以腎功能迅速喪失為特征的病理疾病,。在腎損傷部位,,其中產(chǎn)生一氧化氮水平升高,進(jìn)一步加重腎損傷;因此,,NO可以作為原位監(jiān)測腎損傷程度和恢復(fù)程度的內(nèi)源性生物標(biāo)志物,。在本實驗中,我們采用了順鉑誘導(dǎo)的AKI小鼠模型,,該模型是根據(jù)文獻(xiàn)報道的方法腹腔注射順鉑建立的,。然后,用N-乙?;?l-半胱氨酸(一種臨床使用的抗氧化劑,,可保護(hù)腎臟免受腎毒性,稱為NAC)治療模型小鼠,。采用純光學(xué)成像方法NIR-II熒光成像以及光學(xué)-超聲混合成像方法多光譜光聲斷層掃描(MSOT)成像監(jiān)測AKI的程度,。光學(xué)-超聲混合MSOT成像可以呈現(xiàn)從投影圖像中獲得的高分辨率正交視圖3D圖像,有利于利用3D MSOT圖像提供的3D信息精確定位病變部位,。實驗過程如圖3A所示,。對于AKI小鼠,NIR-II熒光信號在腎臟中穩(wěn)步增加,,在約6小時達(dá)到峰值,,然后由于腎臟代謝而減少。相反,,健康小鼠(對照組)由于健康腎臟中的NO水平低,,因此幾乎沒有熒光。值得注意的是,,與沒有NAC治療的模型組相比,,用NAC治療的小鼠的熒光信號要弱得多。圖3C顯示,,與健康小鼠(對照組)和治療組(通過NAC治療的模型小鼠)相比,,模型組的腎臟看起來更蒼白,更腫脹,。此外,,從圖3D,E中可以明顯看出,,對于主要器官,,模型組的腎臟顯示出更強(qiáng)的熒光信號,并且該結(jié)果與體內(nèi)NIR-II成像的數(shù)據(jù)一致。
隨后,,探針HD-FL-4PEG9-N被用于小鼠順鉑誘導(dǎo)的AKI的MSOT成像,。與對照組(健康小鼠)相比,順鉑誘導(dǎo)的AKI小鼠腎臟中的MSOT信號逐漸增加,,在約6 h時達(dá)到峰值,。然而,在NAC治療的小鼠組中,,與沒有NAC治療的模型組相比,,可以觀察到更弱的MSOT信號。此外,,在探針HD-FL-4PEG9-N靜脈注射后不同時間小鼠的3D-MSOT圖像顯示在圖3F中,。很明顯,與對照組(健康小鼠)或NAC治療組相比,,模型組的腎臟顯示出更明顯的MSOT信號,。顯然,這些MSOT成像數(shù)據(jù)與NIR-II熒光成像的結(jié)果一致,。對每組主要器官進(jìn)行MSOT成像,。從圖3G,H可以看出,,在主要器官中,,模型組腎臟中的MSOT信號強(qiáng),證實了HD-FL-4PEG9-N分子主要進(jìn)入腎臟,,可以通過響應(yīng)其中的NO來有效檢測AKI,。模型組中的小鼠體重明顯下降,這進(jìn)一步證實了順鉑的毒性,。這些結(jié)果證實了探針HD-FL-4PEG9-N確實可以在順鉑誘導(dǎo)的AKI小鼠中被NO有效原位激活,,并且可以通過NIR-II熒光成像和MSOT成像實時評估AKI在小鼠中的嚴(yán)重程度和治療結(jié)果。
皮膚是抵御有害外力防線,。因此,,開放性皮膚傷口極易受到細(xì)菌感染,因為它們可以作為病原體的入口,。細(xì)菌感染的皮膚傷口中,,一氧化氮 (NO) 過表達(dá),可作為原位活化生物成像的內(nèi)源性生物標(biāo)志物,。因此,,為了評估探針HD-FL-4PEG9-N作為可噴霧探針的應(yīng)用,我們采用了細(xì)菌感染的皮膚傷口小鼠模型,。細(xì)菌感染的皮膚傷口小鼠模型是根據(jù)文獻(xiàn)報道的方法建立的,,該方法包括金黃色葡萄球菌的損傷、感染和細(xì)菌暴露程序,因為金黃色葡萄球菌(金黃色葡萄球菌,,簡稱金黃色葡萄球菌)是最主要的病原體之一,,可引起廣泛的臨床表現(xiàn),是所有常見葡萄球菌中最危險的,。實驗過程如圖4A所示,。通過將抗菌肽Tet213(KRWWKWWRRC)(Tet213)溶液涂在皮膚傷口部位(第1、2,、3,、4和5天)(治療組)來治療細(xì)菌感染的皮膚傷口,。一組未經(jīng)任何治療的健康小鼠作為對照組,。探頭HD-FL-4PEG9-N(2.0mg/kg)在第 3 天、第 7 天和第 12 天噴灑在皮膚傷口部位進(jìn)行體內(nèi)成像實驗,。如圖4B,,G所示,在第7天,,在探針噴灑到傷口部位30分鐘后,,在模型組小鼠的傷口部位出現(xiàn)明顯的NIR-II熒光信號。相反,,在對照組中,,由于NO(健康小鼠)水平低,皮膚傷口部位的熒光可以忽略不計,。在治療組(用Tet213治療的模型小鼠)中,,與模型組相比,傷口部位的熒光信號要弱得多,,表明治療后傷口部位的NO水平降低,。此外,圖 S38–S41(支持信息)顯示了探針 HD-FL-4PEG9-N 噴灑到皮膚傷口部位后第 3 天或第 12 天記錄的 NIR-II 熒光圖像,。接下來,,對小鼠細(xì)菌感染的皮膚傷口進(jìn)行MSOT成像。圖 S42–S47(支持信息)顯示了在探針 HD-FL-4PEG9-N 原位噴灑在傷口部位后,,在給定日期的不同時間點(diǎn)記錄的小鼠的橫截面 MSOT 圖像,。在噴灑探頭后 30 分鐘,模型組的傷口部位出現(xiàn)明顯的 MSOT 信號,。然而,,對于治療組(用 Tet213 治療),傷口部位顯示很少的 MSOT 信號;在對照組(健康小鼠)中,,由于健康小鼠的NO水平較低,,傷口部位的MSOT信號可以忽略不計。此外,在探針HD-FL-4PEG9-N噴灑在傷口部位后覆蓋傷口部位的3D-MSOT圖像如圖4C所示,。很明顯,,與治療組和對照組相比,在小鼠模型組的皮膚傷口部位可以觀察到更強(qiáng)的MSOT信號,。這些MSOT成像數(shù)據(jù)與NIR-II熒光成像的結(jié)果一致,。
結(jié)論:
總之,本研究設(shè)計了一種被稱為“具有外部水化層的同源二元體"的結(jié)構(gòu)設(shè)計策略,,用于設(shè)計具有長吸收和發(fā)射波長的花青染料,。這種創(chuàng)新設(shè)計融合了結(jié)構(gòu)元素:a)在同源二元結(jié)構(gòu)中,兩個七次甲基花青通過相對靈活的連接體緊密靠近,,這增強(qiáng)了多烯骨架的空間過度擁擠,,從而阻礙了反應(yīng)劑的攻擊,從而提高化學(xué)穩(wěn)定性,。這種布置還可以防止大范圍的??–??堆疊,,從而避免吸收藍(lán)移并確保水介質(zhì)中的光譜穩(wěn)定性。b)四個親水性和生物相容性PEG9鏈戰(zhàn)略性地放置在末端雜環(huán)上,,形成外部水化層,。該層不僅具有優(yōu)異的水溶性和生物相容性,而且還顯著減輕了蛋白質(zhì)結(jié)合,。這些組合特性可以顯著增強(qiáng)光學(xué)和化學(xué)性能,。基于這種方法,,開發(fā)了一種生物標(biāo)志物響應(yīng)的NIR-II探針(HD-FL-4PEG9-N),,它具有優(yōu)異的水溶性、良好的化學(xué)穩(wěn)定性,、光穩(wěn)定性和光學(xué)光譜穩(wěn)定性,。該探針響應(yīng)生物標(biāo)志物NO,產(chǎn)生明顯的NIR-II熒光發(fā)射和光聲信號,。探針HD-FL-4PEG9-N已成功用作注射探針來成像急性腎損傷,,以及噴霧探針通過響應(yīng)原位生物標(biāo)志物NO來成像細(xì)菌感染的皮膚傷口。特別是,,3DMSOT圖像有助于通過3D信息可視化疾病部位/大小,。該策略有助于解決大共軛染料長期面臨的固有問題,從而釋放大共軛染料在生物應(yīng)用中NIR-II熒光成像和光聲成像的潛力,。此外,,該策略可以為設(shè)計用于各種生物應(yīng)用的其他大共軛生色團(tuán)提供見解。
參考文獻(xiàn)
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近紅外二區(qū)小動物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS
NIR-II in vivo imaging system
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