本文要點(diǎn)：近紅外二區(qū)（NIR-II）熒光成像具有深組織穿透能力,、高空間分辨率和信噪比等優(yōu)點(diǎn)，在癌癥成像中顯示出巨大的前景,。在眾多的NIR-II熒光探針中,，菁染料由于其良好的生物相容性和高NIR-II熒光量子產(chǎn)率而越來越受到人們的關(guān)注。然而,，大多數(shù)市售NIR-II熒光菁染料的腫瘤靶向能力低,，不適用于癌癥成像。因此,，迫切需要設(shè)計(jì)新型NIR-II熒光菁染料,，以進(jìn)一步促進(jìn)其在癌癥成像中的臨床應(yīng)用。

本研究通過將精氨酰甘氨酰天冬氨酸（RGD）偶聯(lián)到市售菁染料IR806上而合成新型菁染料（IR806-RGD）,，使其具有更長的發(fā)射波長,、更高的NIR-II熒光強(qiáng)度和更好的腫瘤靶向能力，并將其用于NIR-II熒光和光聲（PA）成像,。

圖1. IR806-RGD的（a）合成和性能對比及（b）腫瘤NIR-II熒光和PA成像示意圖

首先將市售的IR806與巰基丙酸反應(yīng),，用硫醇取代IR806的氯，將羧基修飾到IR806上,。然后,，將得到的IR806-COOH與N-（2-氨基乙基）馬來酰亞胺通過酰胺化反應(yīng)偶聯(lián),，得到具有馬來酰亞胺部分修飾的IR806-Mal。最后,，使用亞砜點(diǎn)擊反應(yīng)將cRGD與IR806-Mal連接,，得到IR806-RGD,。

由于使用硫醇取代了IR806的氯,，IR806-RGD的MAX吸收略微紅移,，而發(fā)射波長表現(xiàn)出從827nm到855nm的明顯紅移,。IR806-RGD在NIR-II區(qū)域的熒光強(qiáng)度也顯著增強(qiáng)，并且與濃度之間存在良好的線性關(guān)系,。此外，由于IR806-RGD具有強(qiáng)烈的近紅外吸收,，其濃度與PA強(qiáng)度之間亦存在良好的線性關(guān)系,，是PA成像的良好候選者,。

圖2. IR806-RGD的光學(xué)特性

研究人員以4T1細(xì)胞為模型評估IR806-RGD的細(xì)胞攝取和細(xì)胞相容性,。隨著IR806-RGD孵育時(shí)間的增加，細(xì)胞內(nèi)的NIR-II熒光信號逐漸增加,，表明IR806-RGD可以有效內(nèi)化入4T1細(xì)胞,。此外，IR806RGD還具有良好的生物相容性,。使用MTT法檢測IR806-RGD的細(xì)胞毒性,，即使在20µg/mL的濃度下，4T1細(xì)胞存活率也高于85%,；對于用PBS或IR806-RGD處理的4T1細(xì)胞，幾乎沒有觀察到死細(xì)胞,。

圖3. IR806-RGD的細(xì)胞攝取和細(xì)胞相容性

體外模型研究證實(shí),，IR806-RGD具有相對較高的組織穿透深度。即使在厚度為6mm的雞胸肉組織下,，也可以檢測到IR806-RGD的NIR-Ⅱ熒光信號,；在不覆蓋雞胸肉組織的情況下，信噪比（SBR）高達(dá)58.4,，在5mm雞胸肉組織的覆蓋下,，SBR仍為2.33，高于檢測限,。

圖4. IR806-RGD的組織穿透能力

IR806-RGD在小鼠體內(nèi)腫瘤NIR-Ⅱ熒光成像中表現(xiàn)出高熒光強(qiáng)度和優(yōu)異的腫瘤靶向能力,。如圖5,，小鼠注射IR806-RGD的2小時(shí)后，腫瘤區(qū)域開始出現(xiàn)強(qiáng)烈的NIR-II熒光信號,，其強(qiáng)度數(shù)倍于IR806注射小鼠的腫瘤區(qū)域信號,，并且在24小時(shí)后依然有顯著的熒光信號。在注射后24小時(shí)評估探針的離體生物分布,，發(fā)現(xiàn)IR806-RGD注射小鼠的腫瘤熒光強(qiáng)度是IR806注射小鼠的4.4倍,，進(jìn)一步證實(shí)了IR806-RGD*的腫瘤靶向能力。

圖5. IR806-RGD體內(nèi)腫瘤NIR-Ⅱ熒光成像

利用IR806-RGD進(jìn)行小鼠體內(nèi)腫瘤PA成像,，同樣發(fā)現(xiàn)了IR806-RGD的腫瘤主動(dòng)靶向能力,。在給予IR806-RGD之前,，腫瘤部位僅顯示出微弱的PA信號,。靜脈注射IR806RGD后，腫瘤的PA信號逐漸增強(qiáng),，并在注射后12h達(dá)到MAX強(qiáng)度,，比注射前高1.78倍。注射24小時(shí)后,，腫瘤的PA強(qiáng)度仍保持在相對較高的水平,。

圖6. IR806-RGD體內(nèi)PA成像

總之，本研究以市售的菁染料IR806合成了一種RGD共軛菁染料IR806-RGD,，它可以良好地用于腫瘤的NIR-II熒光和PA成像,。本研究為同時(shí)提高菁染料的NIR-II熒光強(qiáng)度和腫瘤靶向能力提供了一種有效的方法。通過使用類似的程序,，可以對其他市售的菁染料進(jìn)行改性,，以獲得更好的NIR-II熒光腫瘤成像性能。

參考文獻(xiàn)

LIU Y, LU X, ZHOU W, et al. Molecular Engineering of a Commercially Available NIR-II Fluorescent Cyanine Dye for Improved Tumor Targeting and Imaging [J]. New Journal of Chemistry, 2023.

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