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擴(kuò)大吸收庫高吸光系數(shù)染料協(xié)同實(shí)現(xiàn)近紅外二區(qū)熒光成像和近紅外一區(qū)光熱療法

時間:2021/7/13閱讀:435
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本文要點(diǎn):光治療學(xué)是利用光子學(xué)的能量產(chǎn)生熒光和光熱效應(yīng)的一門新興的原位診斷和實(shí)時治療技術(shù)。由于光穿透更深,,在NIR(700-900 nm) 區(qū)域具有吸光度的光熱療具有吸引力,并且可以有效地將吸收的近紅外光能轉(zhuǎn)化為 NIR-II(1000-1700 nm) 熒光信號和同時加熱,。光熱療法 (PTT) 可以將產(chǎn)生的熱量用于光可控、無chuang且有效的治療方式,。




盡管具有NIR-II 熒光和光熱效應(yīng)的有機(jī)材料已被廣泛研究用于腫瘤的準(zhǔn)確診斷和治療,但優(yōu)化兩者的輸出信號仍然具有挑戰(zhàn)性,。由于光子吸收的增加可以自然地增強(qiáng)輸出信號,因此在這里作者提出了通過“擴(kuò)大吸收庫"來合成具有高吸光度和較好的信號輸出的NIR-Ⅱ染料以解決這個問題,。作者利用具有強(qiáng)吸光能力的二酮吡咯并吡咯(DPP)衍生物以擴(kuò)大吸收能力,。同時,,為了有效防止分子間 π-π 相互作用,將兩個高度扭曲的部分三苯胺(TPA)和烷基噻吩-苯并雙噻二唑-烷基噻吩(AT-B-AT)接枝到 DPP上,。隨后,作者為了優(yōu)化吸光度,,設(shè)計(jì)了分別具有一個和兩個DPP單元的共軛熒光團(tuán)TADAT和 TDADT(如圖2a)。作者通過測量兩者的量子產(chǎn)率和光熱轉(zhuǎn)變效率(PCE),,TDADT顯示出更好的光物理性質(zhì),。隨后作者通過高斯軟件計(jì)算了化合物中不同部位之間的二面角,,以證實(shí)高度扭曲的結(jié)構(gòu)可以限制分子間相互作用以增強(qiáng)聚集狀態(tài)的熒光量子產(chǎn)率(如圖2b)。



圖1:NIR-II熒光成像引導(dǎo)手術(shù)和腫瘤的NIR-I PTT擴(kuò)大吸收庫的分子設(shè)計(jì)策略



作者通過UV-vis-NIR和光致發(fā)光光譜來檢測TADAT,、TDADT兩個化合物的光物理性質(zhì)(如圖3)。由于考慮到生物相容性,,作者研究了聚集狀態(tài)下的光物理性質(zhì)。作者通過在兩種化合物的THF溶液中加入不同體積的水以測定不同質(zhì)量百分比水的溶液中,,兩個化合物的光致發(fā)光熒光強(qiáng)度,。通過測量,發(fā)現(xiàn)在fw≤30%時,,熒光強(qiáng)度隨著fw的增加逐漸減小,當(dāng)fw>30%,,熒光強(qiáng)度先增加后減小,這是AIE和ACQ效應(yīng)競爭的結(jié)果,。通過實(shí)驗(yàn)作者得出結(jié)論,,在fw為90%時,,化合物仍然保持高水平的熒光強(qiáng)度。



圖2:a) TADAT和TDADT的化學(xué)式,。b)優(yōu)化的基態(tài)(S0)幾何結(jié)構(gòu)。c) B3LYP/6-311g(d, p)理論水平給出的 LUMO 和 HOMO 示意圖




考慮到在生物應(yīng)用中的水分散性和延長血液循環(huán)時間,,作者將兩個化合物與DSPE-PEG2000結(jié)合制備成相應(yīng)的納米顆粒。作者通過測定,,發(fā)現(xiàn)TDADT NPs相比于TADAT NPs紅移。作者也測定了DADT NPs和TADAT NPs的光熱性能,,兩種納米顆粒在808nm 0.5W/cm2的照射下,,5分鐘溫度可以達(dá)到81℃,,表現(xiàn)出良好的光熱性能,。


圖3:TADAT 和 TDADT 的光物理特性,。a,d) TADAT 和 TDADT 在 THF 和 THF/H2O 混合物中的摩爾消光系數(shù)(fw=95vol%)。b,e)THF/水混合物中PL強(qiáng)度隨 fw 的變化,。c,f) 不同峰(1270,、1114 和 986 nm)的熒光強(qiáng)度對不同fw 的響應(yīng),。


為了評估 NPs 在體內(nèi)的 NIR-II 成像性能,,作者進(jìn)行循環(huán)系統(tǒng)和疾病診斷密切相關(guān)的血管造影術(shù),。向血液中注射NPs后,在1250nm下進(jìn)行大腦皮層和后肢成像(如圖5a,、5b)。動脈,、靜脈和毛細(xì)血管都可以通過處理后5分鐘的 NIR-II 熒光信號的方向清晰地顯示出來,,從而提供血液循環(huán)系統(tǒng)的準(zhǔn)確映射,。為了進(jìn)一步確定NPs的可行性,作者隨后又實(shí)施了活體的前哨淋巴結(jié)成像(如圖5c),。


圖4:TADAT 和 TDADT NPs 的光物理特性。a)制備NIR-II NPs的圖示,。所得納米顆粒具有 NIR-II 熒光和光熱特性,其中黃色暈圈和火焰圖案分別代表 NPs 產(chǎn)生 NIR-II 熒光和熱的能力,。b)NP的吸光度和熒光光譜,。c) NPs (1000-1400nm)的積分熒光光譜隨 808 nm 處不同吸光度的變化,。d) 具有不同 LP 濾光片(左)和不同組織深度(右)的NPs(50 µM) 的體外 NIR-II 熒光圖像。e) TADAT,、TDADT NPs和ICG(50 µM)在808nm激光照射(0.5 W cm?2)下的溫度變化。f)TADAT,、TDDDT NPs 和 ICG (50 µM) 在加熱-冷卻過程(五次循環(huán))下的抗光漂白特性,。g) TDADT NPs 在不同濃度的 808 nm 激光照射下的光熱特性,。


基于TDADT NPs出色的體內(nèi)NIR-II成像能力,作者想要發(fā)現(xiàn)在術(shù)前評估和術(shù)中觀察中容易被忽視的微小腫瘤結(jié)節(jié),。作者通過將TDADT NPs靜脈注射進(jìn)腹膜癌病模型的小鼠體內(nèi)并在12h后進(jìn)行成像,腫瘤的生物發(fā)光信號與 NIR-II 熒光信號*重疊,表明 NPs 在腫瘤部位有效積累(如圖6a),。通過4T1荷瘤小鼠的抗腫瘤生長實(shí)驗(yàn),,作者評估了TDADT-NPs的體內(nèi)光熱性能,。作者對“鹽水+激光"、“TDADT NPs+激光"兩組的小鼠進(jìn)行熱成像觀察,,TDADT NPs 組小鼠的腫瘤顯示出從37°C到68°C 的顯著的溫度升高,而從“鹽水"組觀察到的溫度變化可以忽略不計(jì),。通過監(jiān)測16天的腫瘤體積變化,,作者進(jìn)一步研究了TDADT NPs的體內(nèi)光熱治療能力,。實(shí)驗(yàn)表明“TDADT NPs + laser"組的腫瘤幾乎被消除,而其他三組的腫瘤生長速度呈穩(wěn)步上升趨勢,,隨后通過H&E染色證實(shí)了TDADT NPs有良好的生物相容性,。


圖5:使用TDADT 和TADAT NP(500 µM,,200 µL)(1250 nm LP,600ms,20mW cm-2)進(jìn)行體內(nèi)NIR-II熒光成像,。分別在 5 分鐘、5 分鐘和8小時施用NPs 后,,a) 腦血管、b) 后肢血管和 c) 淋巴結(jié)的熒光成像,。


圖6:未使用和使用 TDADT NPs(500 µM,200 µL)熒光引導(dǎo)手術(shù)進(jìn)行腫瘤切除,。a)手術(shù)前后腹腔腫瘤的生物發(fā)光和NIR-II熒光成像數(shù)據(jù),。b)非引導(dǎo)和圖像引導(dǎo)組切除結(jié)節(jié)的生物發(fā)光和 NIR-II成像,。c)切除的結(jié)節(jié)直徑的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),。


圖7:a) 在激光照射(808nm,0.75 W cm-2)下不同時間施用 TDADT NPs的4T1荷瘤小鼠的紅外熱成像,。分別為靜脈注射NPs(500 µM,200 µL)和生理鹽水12h后,,進(jìn)行激光照射,。b)腫瘤部位溫度隨808nm激光 (0.75 W cm-2)的照射時間而變化,,這是 (a) 數(shù)據(jù)的反映。c) 不同治療組小鼠的腫瘤生長曲線,。d) 不同治療組小鼠體重隨治療后時間的變化,。


參考文獻(xiàn)

Li Y, Zhang J, Liu S, et al. Enlarging Reservoir: High Absorption Coefficient Dyes Enable Synergetic Near Infrared‐II Fluorescence Imaging and Near Infrared‐I Photothermal Therapy[J]. Advanced Functional Materials, 2021.


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