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      葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀，消耗測試了SDR是否可以測量外部代謝產(chǎn)物對葉片O 2消耗率的影響,。具體而言,，先前在代謝物對葉片O 2消耗速率的影響（使用Astec Global的Q2）中進行了觀察,，觀察到10 mM脯氨酸（Pro）在14小時內(nèi)引起呼吸速率的大約兩倍,。該測量的關(guān)鍵方面是持續(xù)時間（> 14小時）及其動態(tài)性質(zhì)，因為我們對速率隨時間的變化感興趣,。   

    呼吸通量和光合速率是常規(guī)適用于植物的代謝通量測量方法,，因此兩者都是了解植物生物化學(xué)和生學(xué)的關(guān)鍵工具。當(dāng)前存在幾種可以測量植物呼吸氣體交換速率的技術(shù),，例如用于CO 2的紅外氣體分析儀和用于氧氣的Clark型O 2電極,。兩種技術(shù)都具有低通量和持續(xù)時間短的測量技術(shù)的缺點,，這阻礙了大規(guī)模的實驗設(shè)計，例如,，這些實驗設(shè)計可用于植物育種者,。澳大利亞研究委員會植物能量生物學(xué)中心（PEB）一直處于開發(fā)和試驗用于植物的新呼吸測量技術(shù)的前沿。具體來說,，使用O2依賴于熒光的猝滅已被用于多種高通量技術(shù),，例如SDRSensorDish®Reader，Seahorse或Astec Global的Q2,。然而,，在植物科學(xué)中很少使用這些技術(shù)，特別是海馬使用漂浮的植物組織的應(yīng)用受到限制[1],。盡管我們已經(jīng)嘗試過將標(biāo)準SDR與先前帶有傳感器斑點的玻璃板結(jié)合使用,，但斑點在井底的位置與涉及液體和頂部空間的測量不兼容。目前,，PEB的許多呼吸研究均依賴于第二季度,。該機器基本上使用自己版本的傳感器點，這些傳感器點位于頂部螺旋管和自動傳感器臂的蓋子中,。Q2可以很好地與各種植物組織配合使用,，并且可以大大提高測量能力，如Scafaro et al,。,，2017 [2]中所評估。簡單的管和蓋設(shè)置也適用于液體介質(zhì)的測量,。這是一個很大的優(yōu)勢,，因為它允許將化學(xué)物質(zhì)引入呼吸測定法，從而大大擴展了其用途[3],。因此,，我想測試SDR是否可以與Q2搭配類似的設(shè)置，并帶有管和傳感器點蓋,，以及它是否具有*的測量性能,。

     葉片氧氣O2消耗測量儀 殘氧儀