天然浮游生物群落中O 2的生產(chǎn)和消耗動(dòng)態(tài)隨著環(huán)境梯度而變化,,并為中上層生態(tài)系統(tǒng)中的群落生態(tài)和生物地球化學(xué)循環(huán)提供重要信息。O 2產(chǎn)生的主要貢獻(xiàn)者是納米和微型浮游植物,,而氧氣被細(xì)菌,、浮游植物、異養(yǎng)原生生物(例如纖毛蟲)和中型浮游生物(例如甲殼類動(dòng)物,、輪蟲,、水生動(dòng)物或櫛水母)消耗。
在這些實(shí)驗(yàn)中,,我們測(cè)試了 SensorVials(2 和 4 mL 格式)和 PreSens 的 SDR SensorDish® Reader,,用于在光照和黑暗條件下對(duì)自然浮游生物群落的呼吸速率和光合作用進(jìn)行測(cè)量。SensorVials 底部有一個(gè)集成的光學(xué)氧傳感器,可通過(guò) 24 通道讀取器讀取,。這樣可以并行監(jiān)測(cè)多個(gè)樣本,。
圖 1:2 mL SensorVials 放置在 SDR SensorDish® Reader 頂部的 SDR-MSV24 屏蔽罩內(nèi)。面罩保護(hù)閱讀器光學(xué)元件免受人造光的影響,。
材料與方法
浮游生物群落的樣本來(lái)自慕尼黑大學(xué)慕尼黑分校的池塘,、德國(guó) Seeon 的布倫湖湖以及挪威 Sletvik 野外站的沿海瀉湖。水樣在氣候室中培養(yǎng),,溫度恒定,,接近環(huán)境溫度。2 mL 和 4 mL 體積的 PSt5 SensorVials(PreSens GmbH,,德國(guó))裝滿了含有天然浮游生物群落的水,。對(duì)于一項(xiàng)實(shí)驗(yàn),凝膠狀浮游動(dòng)物生物在無(wú)菌過(guò)濾(0.2 μm)海水中孵育,。作為對(duì)照,每個(gè) SDR 至少有兩個(gè)小瓶用無(wú)菌過(guò)濾海水運(yùn)行,。對(duì)照孵育產(chǎn)生了用于校正測(cè)量樣品的穩(wěn)定可靠的信號(hào),。將小瓶放在一個(gè)空的 24 孔板中,該板放在 SensorDish® Reader(PreSens GmbH,,德國(guó))和氧氣濃度的變化每三到五分鐘記錄幾個(gè)小時(shí)(見實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)),。為了在光線下進(jìn)行測(cè)量,將小瓶放置在黑色面罩(SDR-MSV24,,PreSens GmbH)而不是孔板中,,以避免光線對(duì) SDR 光學(xué)系統(tǒng)的干擾。將用于黑暗測(cè)量的小瓶放置在普通的 24 孔板中,,并用鋁箔覆蓋板和 SDR,。
帶和不帶黑色屏蔽罩的湖水的明暗測(cè)量
第一次測(cè)量是使用放置在透明 24 孔板中的 4 mL 傳感器小瓶進(jìn)行的。為了更好地比較,,在 320 分鐘時(shí)進(jìn)行了單點(diǎn)調(diào)整,。與暗測(cè)量(圖 2,深色)相比,,光中 O 2傳感器點(diǎn)的信號(hào)(圖 2,,淺色)非常“嘈雜",。浮游植物動(dòng)力學(xué)在黑暗條件下比在光照條件下表現(xiàn)出更多的呼吸作用,。然而,對(duì)于湖水來(lái)說(shuō),,情況恰恰相反,。6 次重復(fù)的差異(數(shù)據(jù)未顯示)使識(shí)別趨勢(shì)變得困難。僅在橈足類樣本中檢測(cè)到O 2濃度的明顯降低,。
圖 2:在光照和黑暗中孵化的自然浮游生物群落中 O 2濃度和溫度隨時(shí)間的變化,。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,,對(duì)照是布倫湖未改變的浮游生物群落。
第二個(gè)實(shí)驗(yàn)是使用黑色掩模進(jìn)行的,,即 PreSens 提供的 SDR-MSV24,,將其放置在 SDR 閱讀器上進(jìn)行光孵化。此外,,還使用了帶有傳感器點(diǎn)的新 2 mL 樣品瓶,。
在光照和黑暗中都可以檢測(cè)到O 2濃度隨時(shí)間的降低(圖 3)。不同的食物網(wǎng)處理不會(huì)引起呼吸的任何差異,。
為了更好地比較斜率,,再次在 120 分鐘時(shí)進(jìn)行了單點(diǎn)調(diào)整。關(guān)于噪聲比,,來(lái)自傳感器光點(diǎn)的信號(hào)與來(lái)自傳感器在黑暗中讀數(shù)的信號(hào)相當(dāng),。因此,黑色屏蔽罩有效地屏蔽了 SDR 光學(xué)元件,,因此可以在不受干擾的情況下讀取傳感器,。它用于光照條件下的所有進(jìn)一步測(cè)量。
詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析表明,,與暗測(cè)量相比,,光照測(cè)量中 O 2濃度的降低是不同的(圖 3)。光照中的氧氣比黑暗中呼吸得更快,。這是出乎意料的行為,,因?yàn)楫愷B(yǎng)浮游生物的呼吸作用至少應(yīng)在一定程度上通過(guò)產(chǎn)生 O 2得到補(bǔ)償由于浮游植物的光合作用活動(dòng)。
光中 O 2減少的較快速度可能可以通過(guò)溫度差異來(lái)解釋,,這在使用的兩個(gè) SDR 之間觀察到,。用于光照孵育的 SDR 比黑暗中的 SDR 高 0.8 °C(圖 3)。實(shí)驗(yàn)在溫度穩(wěn)定的恒溫箱中進(jìn)行,。然而,,用于照明的熒光管會(huì)產(chǎn)生熱量,并放置在靠近小瓶和讀取器的位置,?;蛘撸荒芘懦龑?duì)天然浮游植物群落的光抑制,。
圖 3:在光照和黑暗中孵化的自然浮游生物群落中 O 2濃度和溫度隨時(shí)間的變化,。不同的食物網(wǎng)處理不會(huì)導(dǎo)致需氧量的任何差異。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,,對(duì)照是布倫湖未改變的浮游生物群落,。對(duì)于光照測(cè)量,使用了 SDR-MSV24。
使用 4 mL SensorVials 對(duì)海洋浮游生物群落中的 O 2消耗量進(jìn)行光/暗測(cè)量
在本實(shí)驗(yàn)中,,使用 4 mL SensorVials 在光照和黑暗中測(cè)量了海洋浮游生物群落中O 2濃度的變化,。與在黑暗中孵化的群落相比,光照下濃度變化的時(shí)間過(guò)程產(chǎn)生的負(fù)斜率更?。▓D 4),。針對(duì)在 0.2 μm 過(guò)濾海水中測(cè)量的 O 2濃度變化校正斜率。根據(jù)光和暗呼吸的差異,,可以計(jì)算出總初級(jí)產(chǎn)量(GPP = |R dark | + R light),。GPP / R dark的比率表明存在凈異養(yǎng)系統(tǒng)。
關(guān)于使用 SensorVials 進(jìn)行此類測(cè)量,,必須得出結(jié)論,,O 2濃度的變化非常小。為了能夠檢測(cè)到如此小的變化,,兩個(gè) SDR 中的溫度必須精確匹配,。盡管這很難實(shí)現(xiàn),但還是要非常小心地確保兩個(gè) SDR 都在相同的溫度下孵育,。
圖 4 中用于計(jì)算呼吸數(shù)據(jù)的斜率是用 SDR 軟件在短時(shí)間內(nèi)(約 35 分鐘)提取的,,每 5 分鐘進(jìn)行一次測(cè)量。選擇曲線的一部分,,其中兩個(gè) SDR 顯示相同的溫度,并且溫度變化很小,,例如從 16.2 °C 緩慢下降到 15.8 °C,。對(duì)于這個(gè)實(shí)驗(yàn),這是從 120 到 155 分鐘的時(shí)間,。動(dòng)力學(xué)如圖 5 所示,。為了更好地比較斜率,在 100 分鐘時(shí)進(jìn)行了單點(diǎn)調(diào)整,。
圖 4:在光照和黑暗中孵化的自然浮游生物群落中 O 2濃度的斜率隨時(shí)間變化,。給出了平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤差(n = 3)。
圖 5:在光照和黑暗中孵化的自然浮游生物群落中 O 2濃度隨時(shí)間變化,??刂茻o(wú)菌過(guò)濾海水的孵化。
在 2 mL SensorVials 中使用凝膠狀浮游動(dòng)物進(jìn)行呼吸測(cè)量
為了比較,,我還報(bào)告了對(duì)Clytia sp屬個(gè)體的呼吸測(cè)量結(jié)果,。和Beroe sp.。與對(duì)照(0.2 μm 過(guò)濾海水)相比,,O 2濃度的變化(圖 6)被清楚地檢測(cè)到,。一旦溫度(紅線)達(dá)到持續(xù)的。Clytia sp的2個(gè)重復(fù)。(綠色)顯示非常相似的呼吸,,而Beroe sp的 3 個(gè)重復(fù)之一,。(藍(lán)色)比其他兩個(gè)更活躍。
圖 6:與使用無(wú)菌過(guò)濾海水的對(duì)照孵育相比,,小水母和櫛水母 (10 - 12 mm) 個(gè)體孵育中 O 2濃度隨時(shí)間的變化,。
結(jié)論
克服了為幾個(gè) SDR 板實(shí)現(xiàn)精確溫度匹配的困難,可以推薦使用 PSt5 SensorVials 來(lái)測(cè)量天然浮游生物群落和浮游動(dòng)物的明暗呼吸速率,。黑色面罩有效地將 SDR 光學(xué)元件與周圍光線屏蔽,,并允許記錄清晰的傳感器信號(hào)。
4 mL 和 2 mL 樣品瓶均可用于整個(gè)社區(qū)測(cè)量,。對(duì)于浮游動(dòng)物的測(cè)量,,小瓶的大小應(yīng)根據(jù)測(cè)試的生物體的大小進(jìn)行調(diào)整。我們無(wú)法檢測(cè)到小 (2 mL) 小瓶對(duì)長(zhǎng)達(dá) 1 cm 的凝膠狀浮游動(dòng)物的負(fù)面影響,。同事們?cè)缙谑褂?4 mL 小瓶進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)未顯示)也對(duì)橈足類和枝角類動(dòng)物產(chǎn)生了良好的結(jié)果,。在 LMU 慕尼黑用輪蟲進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)也顯示了使用 4 mL SensorVials 的有希望的結(jié)果。然而,,在處理非常小的中型浮游生物時(shí),,使用 2 mL SensorVials 可能更可取。
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