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    需要針對特定藥品包裝驗證容器密閉完整性方法,。各種成分(例如藥品)可能會影響測試結(jié)果,。需要對泄漏測試方法進(jìn)行驗證，以證明測試方法的精度,，準(zhǔn)確性,范圍,，穩(wěn)健性和檢測極限。
 

　　USP <1207>藥典程序和ICH Q2 (R1) 的驗證為方法驗證提供了良好的指導(dǎo),。
 

　　方法的準(zhǔn)確性證明了泄漏測試能夠正確識別泄漏或確定泄漏大小,。同時，方法精度是測試結(jié)果可重復(fù)性的度量,。在方法驗證過程中,，通過由多個操作員在多天內(nèi)測試隨機(jī)混合的陰性和陽性對照種群的方法，并在可能的情況下,，使用多種測試儀器來證明方法的準(zhǔn)確性,。
 

　　執(zhí)行驗證時，應(yīng)遵循已建立的驗證協(xié)議,。通常通過執(zhí)行在方法開發(fā)階段創(chuàng)建的方法,，-式三份進(jìn)行驗證。要測試的樣品數(shù)量必須足以確保包裝完整性,并且可能會基于以下因素而變化:
 

　　1.產(chǎn)品包裝的復(fù)雜性
 

　　2.用戶規(guī)范要求的細(xì)節(jié)
 

　　3.生產(chǎn)者的先前經(jīng)驗
 

　　方法驗證協(xié)議應(yīng)寫成描述引入許多已知尺寸或泄漏率的缺陷作為對照,。泄漏測試方法驗證的接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括以下內(nèi)容:
 

　　1.所有陰性對照均通過(未發(fā)現(xiàn)泄漏)
 

　　2.泄漏達(dá)到或超過檢測極限的所有陽性對照都將失敗(檢測到泄漏)
 

　　3.一體式包裝是指符合特定產(chǎn)品包裝的大允許泄漏限值的包裝,。
 

　　對于某些測試方法(例如，通過質(zhì)譜分析法檢測液體示蹤劑泄漏),，還包括測試空白,作為方法驗證和常規(guī)測試的一部分,。空白不等同于也不應(yīng)該替代陰性對照,。
 

　　成功驗證該方法后,，應(yīng)撰寫-份報告,描述可接受的參數(shù)，驗收標(biāo)準(zhǔn),驗證結(jié)果以及用于常規(guī)測試和穩(wěn)定性測試的方法,。應(yīng)該建立一個常規(guī)的測試SOP (標(biāo)準(zhǔn)操作程序或測試方法),。常規(guī)SOP應(yīng)鎖定特定產(chǎn)品/容器密閉系統(tǒng)的所有參數(shù)和接受標(biāo)準(zhǔn),以便每次都以相同的方式執(zhí)行測試。
 

　　要測試的樣品數(shù)量必須足以確保包裝完整性,。“制造 商應(yīng)該能夠根據(jù)在驗證階段產(chǎn)生的統(tǒng)計過程控制結(jié)果來證明所需的測試量是合理的,，然后,在常規(guī)制造產(chǎn)品質(zhì)量趨勢分析的基礎(chǔ)上。”
 

　　當(dāng)需要在包裝設(shè)計,，包裝材料或制造/加工條件下進(jìn)行更改時,，應(yīng)重新評估容器密封的完整性。