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BA1090-100-二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)
  • BA1090-100-二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)

貨物所在地:上海上海市

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更新時(shí)間:2024-12-19 11:40:28

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二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜,、肺、肝臟、腎臟等),、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),,能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

二胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒 (微量法)

注意:正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定,。

產(chǎn)品貨號(hào):BA1090

產(chǎn)品規(guī)格:100/48

產(chǎn)品簡介:

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜,、肺、肝臟,、腎臟等),、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),,能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫,,外源添加過量的辣根過氧化物酶,,催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰,,通過測(cè)定該波長吸光度增加速率,,計(jì)算DAO活性。

產(chǎn)品內(nèi)容:

提取液:液體70mL×1瓶,,4℃保存,。

試劑一:液體0.25mL×1支,4℃保存,。

試劑二:粉劑×1瓶,,使用時(shí)加2mL水溶解,4℃可保存1個(gè)月,。

試劑三:液體1mL×1支,,4℃保存。

需自備的儀器和用品:

天平,、低溫離心機(jī),、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、96孔板/玻璃比色皿,、蒸餾水,。

操作步驟:

一,、粗酶液提取:

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,,然后10000g4℃離心20min,,取上清,,置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌,、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,,間隔7秒,,總時(shí)間3min);然后10000g,,4℃,,離心10min,取上清置于冰上待測(cè),。

3. 血清等液體:直接測(cè)定,。

二、測(cè)定操作表:

1,、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至500nm,蒸餾水調(diào)零,。

2,、操作表

試劑名稱(μL

對(duì)照管

測(cè)定管

粗酶液

50

50

提取液

128

108

試劑一

2

2

試劑二

20

20

試劑三


20

混勻,37℃水浴30min,,測(cè)定500nm吸光值,。ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。

三,、酶活性計(jì)算公式:

a. 使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1,、動(dòng)物組織DAO活力的計(jì)算

1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/mg prot=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=30×ΔA÷cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

DAOU/g 鮮重)=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=30×ΔA÷W

2,、血清(漿)DAO活力的計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAOU/L=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=30×ΔA

3,、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位的定義:每104個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

DAO活性(U/104cell=ΔA÷d÷ε×V反總÷500×V÷V提?。?/span>÷T= 0.06×ΔA

V反總:反應(yīng)總體積,,0.2 mL,;V樣本:加入粗酶液體積,0.05mL,;V提取,,加入提取液體積,1mL,;cpr:樣本蛋白濃度,,mg/mLW:樣本鮮重,,g,;d:光徑,0.6cm,;ε:氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),,7.5×10-3mL/μmol/cmT:反應(yīng)時(shí)間,,30min,。

b. 使用比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、動(dòng)物組織DAO活力的計(jì)算

1)按蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

DAOU/mg prot=ΔA÷d÷ε×V反總÷(cpr×V樣本)÷T=18×ΔA÷cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

DAOU/g 鮮重)=ΔA÷d÷ε×V反總÷(W÷V提取×V樣本)÷T=18×ΔA÷W

2、血清(漿)DAO活力的計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位,。

DAOU/L=ΔA÷d÷ε×V反總÷V樣本÷T=18×ΔA

3,、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位的定義:每104個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1μmol氧化型鄰聯(lián)茴香胺定義為一個(gè)酶活力單位。

DAO 活性(U/104cell=ΔA÷d÷ε×V反總÷500×V÷V提?。?/span>÷T= 0.036×ΔA

V反總:反應(yīng)總體積,,0.2 mLV樣本:加入粗酶液體積,,0.05mL,;V提取,加入提取液體積,,1mL,;cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,;W:樣本鮮重,,gd:光徑,,1cm,;ε:氧化型鄰聯(lián)茴香胺消光系數(shù),7.5×10-3mL/μmol/cmT:反應(yīng)時(shí)間,,30min,。

注意事項(xiàng):

1、如果OD值小于0.01,,適當(dāng)加大提取用樣本質(zhì)量,;OD值大于0.8,粗酶液可適當(dāng)稀釋,,或者減少提取用樣品質(zhì)量,。

2、樣品蛋白質(zhì)含量需要另外測(cè)定,。



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