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5’-核苷酸酶活性檢測試劑盒（可見分光光度法）

產(chǎn)品貨號: BA1641

產(chǎn)品規(guī)格: 50T

產(chǎn)品簡介：

5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶,，可作用于多種核苷酸,。廣泛存在于各種植物、動物組織,、 血清血漿中,。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶，它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機 磷酸和核苷,。通過定磷顯色法測定所生成的無機磷含量,，可以計算出5'-NT的活性高低。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者 增加樣本量進行檢測,。

產(chǎn)品組成：

溶液的配制：

1.        試劑五：臨用前加入12 mL蒸餾水,，充分溶解，用不完的試劑4℃保存兩周,。

2.        試劑六：臨用前加入12 mL蒸餾水,，充分溶解，用不完的試劑4℃保存兩周,。

3.        工作液配制：臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解,；用不完的試劑-20℃分裝保存一周， 現(xiàn)用現(xiàn)配,。

4.        定磷試劑的配制：按H2O：試劑五：試劑六：試劑七=2:1:1:1的比例配制,，配好的定磷試劑應為淺黃色。 若無色則試劑失效,，若是藍色則為磷污染（請根據(jù)需要,，用多少配多少）。

5.        標準品：8mg磷標準品,。臨用前加入4.6mL試劑四溶解配制成10μmol/mL的標準溶液,，溶解后4℃保存兩周。

需自備的儀器和用品：

天平,、可見分光光度計,、臺式離心機、低溫離心機,、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移 液槍,、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水。

操作步驟（僅供參考）：

一,、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量,，具體比例可以參考文獻）

1.        組織：按照質(zhì)量（g）﹕提取液體積(mL)為1﹕5-10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）,，冰上勻漿后于4℃,，15000g離心10min，取上清置于冰上待測,。

2.        細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）﹕蒸餾水體積（mL）為500-1000﹕1的比例（建議500萬個細胞加入1mL提取液）,， 冰浴超聲波破碎細胞（功率300W，超聲3s,，間隔7s,，總時間3min）；然后4℃，15000g離心10 min,，取上清置于冰上待測,。

3.        血清：直接檢測。

二,、測定步驟

1.        分光光度計預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至660nm，蒸餾水調(diào)零,。

2.        將標準品用試劑四稀釋至0.48,、0.24、0.12,、0.06,、0.03、0.015μmol/mL標準液,。

3.        操作表（在1.5 mL EP管中操作）

（1）酶促反應

（2）顯色反應

三,、5'-NT活性計算

標準曲線的繪制： 以各個標準溶液的濃度為x軸，其對應的ΔA標準為y軸,，繪制標準曲線,，得到標準方程y= kx+b，將ΔA帶入方程得到x（μmol/mL）,。

5'-NT 活性的計算

（1）按樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義：每 mg 組織蛋白在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位,。

5'-NT酶活（U/mg prot）=x×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義：每克組織在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol無機磷定義為一個酶活單位。

5'-NT酶活（U/g質(zhì)量）=x×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷W

（3）按細胞數(shù)計算：

酶活單位定義：每10⁴個細胞在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol無機磷定義為一個酶活性單位,。

5'-NT酶活（U/10⁴ cell）=x×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算：

酶活單位定義：每毫升液體在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol無機磷定義為一個酶活性單位,。

5'-NT酶活（U/mL）=x×V反總÷V樣÷T×103=333.3×x

V樣：酶促反應中加入樣本體積，0.1mL,；V反總：酶促反應總體積,，1mL；V樣總：加入提取液的體積，1mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL,；細胞數(shù)量：以萬計；T：酶促反應時間,，30 min,；10³：單位換算，1μmol=10³nmol,。

注意事項:

1.        ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,，建議將樣本用試劑四稀釋后再進行測定。

實驗實例：

1.        取0.1g小鼠肝,，進行樣本處理,，取上清后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.723- 0.534=0.189,，帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165,，計算x=0.0721，按照樣本質(zhì)量計算酶活得：

5'-NT酶活（U/g質(zhì)量）=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 質(zhì)量,。

2.        取0.1g稗草,，進行樣本處理，取上清后按照測定步驟操作,，測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.367-0.281=0.086,， 帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165，計算x=0.0290,，按照樣本質(zhì)量計算酶活得：

5'-NT酶活（U/g質(zhì)量）=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g質(zhì)量,。