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DNA病毒基因組提取試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：10268

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介：

DNA病毒基因組提取試劑盒適合于從血清,、細(xì)胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因組,，不適合于RNA病毒基因組的提取,。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切,、PCR,、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。

產(chǎn)品組成：

操作步驟(僅供參考)：

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心,。

1. 取病毒上清液0.5ml,，12000rpm離心5min,，盡量吸盡上清使用，棄去沉淀,。

2. 向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml）,，充分混勻，65℃消化10-20min,，期間可顛倒離心管混勻數(shù)次,。

3. 向管中加入500ul溶液V，充分混勻,。再向管中加入400ul無水乙醇,，充分混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,，不影響DNA的提取,，可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，靜置2min,。（吸附柱的最大容積為750ul,，可分兩次加入。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心,。）

4. 12000rpm離心2min,，棄廢液，將吸附柱放入收集管中,。

5. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),，12000rpm離心1min，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中,。

6. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm離心1min,，棄廢液,，將吸附柱放入收集管中。

7. 12000rpm離心2min,，將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘,，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切,、PCR等。

8. 將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,，向吸附膜中央懸空滴加50ul-100ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,，室溫放置5min，12000rpm離心1min,。

9. 離心所得洗脫液再加入吸附柱中,，室溫放置2min,，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的病毒基因組DNA,。

注意事項(xiàng)：

1. 蛋白酶K需放置-20℃保存,。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降,。

3. 若溶液V中有沉淀,，可在37℃水浴中重新溶解再使用，不影響效果,。

4. 洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul,，體積過小會(huì)影響回收效率。洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),，pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。 DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,，以防DNA降解,。

5. DNA濃度及純度檢測：得到的基因組DNA片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關(guān)。D₂₆₀值為1.0相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA,、40ug/ml單鏈DNA,。OD₂₆₀/OD₂₈₀比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液,，而使用去離子水,，比值會(huì)偏低，因?yàn)?/span>pH值和離子存在會(huì)影響光吸收值,，但并不表示純度低,。

6. 如果病毒含量過低，最后提取的基因組DNA電泳可能無法檢測到,，但 PCR等其他實(shí)驗(yàn)還會(huì)有結(jié)果,。

有效期：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月,，2℃-8℃保存時(shí)間更長,。