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DNA產(chǎn)物純化試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：27100

產(chǎn)品規(guī)格：50次/100次/200次

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

  DNA產(chǎn)物純化試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方,，通過(guò)快速簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫三步即可從PCR產(chǎn)物或酶反應(yīng)液（酶切,，連接，探針標(biāo)記等）中純化回收70 bp-30 kb的DNA片段,，每個(gè)吸附柱最高可吸附10μg的DNA,，同時(shí)最大限度的去除引物、寡核苷酸,、酶等雜質(zhì),。純化回收的DNA純度及濃度高，完整性好,，回收率高,，可直接用于測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化,、標(biāo)記,、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。

包裝清單：

自備試劑：50次自備36ml無(wú)水乙醇/100次自備72ml無(wú)水乙醇/100次自備144ml無(wú)水乙醇

操作步驟：

1. 將估計(jì)DNA反應(yīng)液的體積，加入5倍體積的 Buffer PG,，充分混勻（無(wú)需去除石蠟油或礦物油）,。

注意：如DNA反應(yīng)體系為50µl(不包括石蠟油體積)，則加入250 µl Buffer PG,。

2. 柱平衡：向已裝入收集管（Collection Tubes）中的吸附柱（Spin Columns）中加入200μl Buffer  

3. PS,，12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱重新放回收集管中,。

4. 將步驟3或4所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置2分鐘,，12000 rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

5. 向吸附柱中加入450 μl Buffer PW（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇）,，12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱放回收集管中,。

注意：如果純化的DNA用于鹽敏感的實(shí)驗(yàn)（例如平末端連接或直接測(cè)序），建議加入Buffer PW靜置2-5分鐘再離心,。

6. 重復(fù)步驟4,。

7. 12000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液,。

注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,，乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、PCR等）,。

將吸附柱放到一個(gè)新的1.5 ml離心管（自備）中,，向吸附膜中間位置懸空滴加50μlBuffer EB，室溫放置2分鐘,。12000 rpm離心1分鐘,，收集DNA溶液。-20℃保存DNA,。

注意事項(xiàng)：

1. 第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在Buffer PW中加入無(wú)水乙醇,。

2. 所有離心步驟均可室溫下進(jìn)行。