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超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)
  • 超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024-12-19 11:41:42

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超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基,,可攻擊生物大分子,,如脂 質(zhì),、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,,使其交鏈或者斷裂,,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞, 與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注,。

超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)

產(chǎn)品貨號:BA1541

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品簡介:

      超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,,如脂 質(zhì),、蛋白質(zhì)、核酸 和聚不飽和脂肪酸等,,使其交鏈或者斷裂,,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞, 與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,, 清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注,。 生物體內(nèi)的分子氧可以經(jīng)過單電子還原轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x 子自由基(O2-),超氧陰離子自由基 既可以直接作用于蛋白質(zhì)和核酸等大分子,,也可以衍生為羥自由基,、單線態(tài) 氧、過氧化氫及 脂質(zhì)過氧物自由基等對細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能具有破壞作用的活性氧,。

       超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)又稱超氧陰離子清除能力檢測試劑盒,,其檢測原理是利用羥胺氧 化的方法可以檢測生物體系中超氧陰離子自由基(O2-),即 超氧陰離子自由基(O2-)與羥胺反應(yīng)生成 NO2-,NO2- 在氨基苯磺酸和萘胺作用下反應(yīng)生成粉 紅色的偶氮物質(zhì)對-苯磺酸-萘胺,,以分光光度計(jì)測定 530nm 處吸光度,, 在一定范圍內(nèi)顏色 深淺與超氧陰離子自由基(O2-)成正比,根據(jù) NO2-反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線將 A530換算成 NO2-濃度,, 再依據(jù)上述關(guān)系式即可計(jì)算出 O2-濃度,,該試劑盒主要用于測定植物組織中的超氧陰離子自 由基含量或超氧陰 離子清除能力,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,,不宜用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成:

 

自備材料: 

1,、蒸餾水,。

2、實(shí)驗(yàn)材料:植物組織(大豆,、綠豆,、玉米等葉片)、血液,、組織樣本等,。

3、研缽或勻漿器,。

4,、離心管或試管。

5,、低溫離心機(jī),。

6、恒溫箱或水浴鍋,。

7,、比色杯。

8,、分光光度計(jì),。

操作步驟:(僅供參考)

1、準(zhǔn)備樣品:

①植物樣品:取正?;蚰婢诚碌男迈r植物組織,,清洗干凈,擦干,,切碎,,迅速稱取 1~1.5g,加入 2ml 預(yù)冷的 O2- Lysis buffer 后冰浴條件下勻漿或研磨,,4℃ 10000g 離心 10min,,上清液即為超氧陰離子自由基提取液,4℃保存 備用。

②血漿,、血清和尿液樣品:血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定,4℃保存,,用于超氧 陰離子自由基的檢測,。

③高活性樣品:如果樣品中含有較高濃度的超氧陰離子自由基,可以使用 O2 - Lysis buffer 進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2,、配制系列 NO2-標(biāo)準(zhǔn)溶液:

取出 NO2-標(biāo)準(zhǔn)(1mM)恢復(fù)至室溫后,,NO2-標(biāo)準(zhǔn)(1mM)按下表繼續(xù)稀釋:

 

 3、O2-加樣:按照下表設(shè)置空白管,、標(biāo)準(zhǔn)管,、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,,并注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣 品中的超氧陰離子自由基濃度過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,,樣品的檢測*設(shè)置平行管,。

 

 4、O2-測定:以空白調(diào)零,,比色杯光徑 1cm,,分光光度計(jì)測定標(biāo)準(zhǔn)管、測定管 530nm 處吸光度(即為 A 標(biāo)準(zhǔn),、A 測定),。

計(jì)算:

      以系列 NO2-標(biāo)準(zhǔn)(1~6 號)含量(μM)為橫坐標(biāo),以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)測定管的吸光 度進(jìn)而計(jì)算 NO2-含量。根據(jù)如下公式計(jì)算具體樣品中超氧陰離子自由基(O2-)的含量: 植物組織樣品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS)

      式中:2=NO2-與 O2-間的化學(xué)計(jì)量數(shù),;

      n=從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧陰離子自由基提取液總體積(ml) W=樣品鮮重(g) VS=測定時(shí) 加入提取液體積(ml)

      血清,、尿液等樣品 O2-(μM/ml)=2×n×N/VS

      式中:2=NO2-與 O2-間的化學(xué)計(jì)量數(shù)

      n=從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的 NO2-含量(μM) N=稀釋倍數(shù) VS=測定時(shí)加入提取液體積(ml)

注意事項(xiàng) :

1、 實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,,如取材后不立即使用,,應(yīng)存于 4℃。

2,、 如果樣品中含有較多的葉綠素,,會(huì)干擾測定結(jié)果,可在加入羥胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等體積乙氧基乙烷萃取葉綠素,,再行顯色反應(yīng),。

3,、 如果沒有分光光度計(jì),也可以使用普通的酶標(biāo)儀測定,,但應(yīng)考慮酶標(biāo)儀的大檢測體 積,。

4、 所測樣本的濃度過高,,應(yīng)用 O2- Lysis buffer 稀釋樣品后重新測定,。

有效期:6 個(gè)月有效,4℃運(yùn)輸,,4℃保存,。

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