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Carazzi 蘇木素染色液

產(chǎn)品貨號：G3212

產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml

產(chǎn)品簡介：

  蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱 HE 染色，是病理學和組織學常用的一種染色方法,。蘇木 精為堿性天然染料,，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質的主要成分是 DNA,，在 DNA 的雙螺旋結構中,，兩條核苷 酸鏈上的磷酸基向外，使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷,，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵 或氫鍵結合而被染色。

  Leagene Delafield 蘇木素染液非常穩(wěn)定,，成熟后密封可保存 2 年,。對核染色質染得很清晰細致，染色時間也 稍長,。適用于教學和科研上的制片染色,，用此染色液對冷凍切片染色則不理想。

染色原理：

1,、 細胞核染色的原理：

  蘇木素為堿性天然染料,，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質的成分主要是 DNA,，在 DNA 雙螺旋結構中,，兩 條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷,，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以 離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,，所以細胞核被染成藍色,。

2、 細胞漿染色的原理：

  伊紅是一種化學合成的酸性染料,，在一定條件下可使細胞漿著色,。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合 物,，細胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關,。當染液的 pH 值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質 以堿式電離,，則細胞漿帶正電荷,，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子,，與胞 漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合,，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色,。

3,、 分化作用：

  染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去,，這個過程稱為分化作用,，所用的溶液稱為分化液。 在 HE 染色中常用鹽酸乙醇作為分化液,，因酸能破壞蘇木素的醌型結構,，使組織與色素分離而退色。經(jīng)蘇木素染 色后,，必須用鹽酸乙醇分化,，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色,， 才能保證細胞核與細胞漿染色的分明,。

4、 返藍作用：

  分化之后,，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),，呈藍色,。組 織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,，故分化之后，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,，再用弱堿性 水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍,， 但所需時間較長,。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 鹽酸乙醇分化液

2. 藍化液,，如稀氨水,、碳酸鋰溶液等

3. 系列乙醇

4. 伊紅染色液

5. 4%多聚甲醛

操作步驟：

(一) 石蠟切片染色

1. 切片脫蠟至水

① 二甲苯作用。

② (可選)無水乙醇作用,。

③ 95%的乙醇

④ 90%的乙醇

⑤ 80%的乙醇

⑥ 自來水或蒸餾水沖洗

2. 染色

① Delafield 蘇木素染色液染色

② 自來水或蒸餾水沖洗

③ (可選)鹽酸乙醇分化

④ 自來水沖洗

⑤ (可選)藍化液返藍

⑥ 自來水沖洗

⑦ 伊紅染色液染色

注意事項：

1. 切片脫蠟應盡量干凈,。系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

2. 鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄,、組織類別以及新舊而定,，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便徹 底清洗酸,。

3. 藍化液常使用 0.2～1%氨水或 Scott 促藍液或 0.1～1%碳酸鋰溶液,。

4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

有效期：24個月有效,。