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蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒
  • 蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024-12-19 11:41:42

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尚寶生物 蘇木素伊紅染色液中,,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,,由進(jìn)口的高純度蘇木精,、氧化劑等組成,,不含甲醇等有害物質(zhì),,對細(xì)胞核染色效果好。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng)用范圍廣,,可以用于人,、動物、畜牧,、水產(chǎn)等領(lǐng)域,,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等,;蘇木素染色液可以重復(fù)使用,。

蘇木素伊紅(HE)染色液

產(chǎn)品貨號:S20202

產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml

產(chǎn)品簡介:

  蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色,,簡稱 HE 染色,是病理學(xué)常規(guī)制片中基本的染色方法,, 應(yīng)用極其廣泛,。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結(jié)晶,是一種堿性染色劑,,它在 被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價(jià)的鋁或鹽鐵)一起使用,,能夠使細(xì)胞核染色,。在病理診斷、教 學(xué)和科研工作中,,常用 HE 染色對正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察,。對于確定或鑒別病變組織、細(xì) 胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)不特殊成分,,而需要采用的特殊染色方法,、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法 等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,。在 HE 染色的組織切片中,,細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞漿呈 紅色,,二者形成鮮明的對比,,易于觀察分析。

  尚寶生物 蘇木素伊紅染色液中,,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,,由進(jìn)口的高純度蘇木 精、氧化劑等組成,,不含甲醇等有害物質(zhì),,對細(xì)胞核染色效果好。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng) 用范圍廣,,可以用于人,、動物、畜牧,、水產(chǎn)等領(lǐng)域,,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色 等,;蘇木素染色液可以重復(fù)使用,。

染色原理:

1、細(xì)胞核染色的原理:

  蘇木素為堿性天然染料,,可使細(xì)胞核著色,。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是 DNA,,在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,,呈酸性,很容易不帶正電荷的蘇木 素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。

2,、細(xì)胞漿染色的原理:

  伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),,為兩 性化合物,,細(xì)胞漿的染色不染液的 pH 值密切相關(guān)。當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí),, 胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,,則細(xì)胞漿帶正電荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色,。伊紅在水中離解成帶負(fù)電 荷的陰離子,,不胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,,呈現(xiàn)紅色,。

3、分化作用:

  染色后,,用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,,這個(gè)過程稱為分化作用,所用的溶液稱為 分化液,。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織不色素分離 而退色,。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,,必須用 1%鹽酸乙醇分化,使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去,,再進(jìn)行伊紅染色,,才能保證細(xì)胞核不細(xì)胞漿染色的分明。

4,、返藍(lán)作用:

  分化之后,,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色,;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),,呈藍(lán) 色,。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,,再用弱堿性 水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,,這個(gè)過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核 返藍(lán),,但所需時(shí)間較長,。

產(chǎn)品組成:

試劑名稱 規(guī)格保存條件
試劑(A): 蘇木素染色液100ml室溫,避光
試劑(B): 伊紅染色液100ml室溫,,避光

自備材料:

1,、鹽酸乙醇分化液

2、藍(lán)化液,,如稀氨水、碳酸鋰溶液等

3,、系列乙醇

4,、4%多聚甲醛

操作步驟:

(一)石蠟切片染色

1、切片脫蠟至水

①二甲苯作用 2 次,,每次 5~10min,。

②(可選)無水乙醇作用 2 次,每次 3~5min,。

③95%的乙醇 3~5min

④90%的乙醇 3~5min

⑤80%的乙醇 3~5min

⑥自來水或蒸餾水 1~3min

2,、染色

①蘇木素染色液染色 5~8min

②自來水或蒸餾水沖洗 5~10s

③(可選)鹽酸乙醇分化 2~5s

④自來水沖洗 20~30s

⑤藍(lán)化液返藍(lán) 20~40s

⑥自來水沖洗 30~60s

⑦伊紅染色液染色 3~5min

⑧自來水沖洗 1~5s

2、脫水,、透明,、封固

①80%乙醇 10~20s

②90%乙醇 10~20s

③95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min,。

④無水乙醇作用 2 次,,每次 2~3min。

⑤二甲苯透明 3 次,,每次 2~3min,。

⑥中性樹脂封片。

染色結(jié)果:

  細(xì)胞核呈藍(lán)色,;細(xì)胞質(zhì),、肌纖維、膠原纖維,、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色,;角蛋白、紅細(xì) 胞等呈明亮的橙紅色,。

(二)冰凍切片染色

1,、乙氧基乙烷混合固定液 5~10s

2,、自來水沖洗 2~5s

3、蘇木素染色液滴染 1~2min(可加熱至 50℃),。

4,、自來水沖洗 2~5s

5、(可選) 鹽酸乙醇分化 2~5s

6,、自來水沖洗 2~5s

7,、藍(lán)化液返藍(lán) 2~5s

8、自來水沖洗 5~10s

9,、伊紅染色液染色 2~5s

10,、自來水沖洗 1~2s

11、80%的乙醇 1~2s

12 ,、95%的乙醇 1~2s

13,、無水乙醇 2~5s

14、苯酚二甲苯(1:3) 2~5s

15,、二甲苯透明 3 次,,每次 2~5s 16、中性樹脂封片

備選方案:

1,、無需脫蠟,,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min。

2,、染色,、脫蠟、透明,、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,。

染色結(jié)果:

細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì),、纖維呈紅色,。

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