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DAPI染色液(5µg/ml)
  • DAPI染色液(5µg/ml)

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-19 11:41:42

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( 聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長為340nm,,大發(fā)射波長為488nm,,DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為364nm,,大發(fā)射波長為 454nm,。尚寶生物 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,亦可以根據(jù)實驗具體要求,,稀釋到相應(yīng)濃度后進行染色,。一般*工作濃度為0.5~10μg/ml。

DAPI 染色液(10µg/ml)

產(chǎn)品貨號:G6210

產(chǎn)品規(guī)格:10ml/50ml

產(chǎn)品簡介:

  DAPI 染 色 液 (DAPI Staining Solution) 是 適 用 于 常 見 細(xì) 胞 和 組 織 細(xì) 胞 核 染色 的 染 色 液 ,。 DAPI ,,即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,,分子式為C16H15N5·2HCl,, 分子量為350.25,是可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光,, 靈敏度高于EB。 DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測,。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核 染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長為340nm,,大發(fā)射波長為488nm,,DAPI和雙 鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為364nm,,大發(fā)射波長為 454nm,。尚寶生物 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用 于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,亦可以根據(jù)實驗具體要求,,稀釋到相應(yīng)濃度后進行染色,。一般*工作濃度為 0.5~10μg/ml,*用于較難染色的細(xì)胞,。

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品名稱規(guī)格保存溫度
DAPI染色液(5µg/ml)10ml/50ml-20℃,,避光

自備材料:

1. 熒光顯微鏡

2. 蒸餾水

3. 微量移液器

4. PBS或生理鹽水

操作步驟(僅供參考):

1. 對于細(xì)胞或組織樣品,固定后沖洗去除固定劑,。如果需要進行免疫熒光染色,,則*行免疫熒光染色,染色 完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色,,如果不需要進行其它染色,,則直接進行后續(xù)的DAPI染色。對于貼壁細(xì) 胞或組織切片,,加入少量DAPI染色液(5ug/ml),,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞,,至少加入待染色樣品3倍 體積以上的DAPI染色液(5ug/ml),,充分混勻。

2. 室溫放置5~8min,。

3. 輕輕吸除DAPI染色液(5ug/ml),。

4. 用無菌的 PBS 或生理鹽水清洗2~3次,每次3~5min,。

5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察,。

染色結(jié)果:

  細(xì)胞發(fā)生凋亡時,會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染,,或呈碎塊狀致密濃染,。

注意事項:

1. 尚寶生物DAPI染色液(5μg/ml)的濃度適用于較難染色的細(xì)胞。

2. 熒光染料都存在淬滅的問題,,建議染色后盡快檢測,。

3. 為減緩熒光淬滅,可以使用抗熒光淬滅封片液,。

4. 避免反復(fù)凍融,,否則容易失效。

5. DAPI對人體有一定刺激性,,請注意適當(dāng)防護,。

6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

有效期:6個月,。

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