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臺(tái)盼藍(lán)染色液(百分之0.4)
  • 臺(tái)盼藍(lán)染色液(百分之0.4)

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更新時(shí)間:2024-12-19 11:41:51

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尚寶生物 Trypan blue stain(0.4%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活?;罴?xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色,而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色,。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,,故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。臺(tái)盼藍(lán)染色后,,通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù),,就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較準(zhǔn)確的定量,0.4%為常用的濃度,。

臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)

產(chǎn)品貨號(hào):T6102

產(chǎn)品規(guī)格:50ml/100ml

產(chǎn)品簡介:

  臺(tái)盼藍(lán)(Trypan blue)又稱錐藍(lán)或錐蟲藍(lán)等,,分子式為 C34H24N6Na4O14S4,分子量為 960.81,,CAS Number 72-57-1,,是一種陰離子型染料。Trypan blue 不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜,,故活細(xì)胞不著色,,即產(chǎn)生所謂 的拒染現(xiàn)象 ,而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),,使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色,,是常用的檢測細(xì)胞活率的方法。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡,,這與中性紅作用相反。因此,, 借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡便,、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染 色方法之一,。

  尚寶生物 Trypan blue stain(0.4%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活,。活細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色,, 而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色,。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑,。臺(tái)盼藍(lán)染色后,,通過顯 微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù),,就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較準(zhǔn)確的定量,0.4%為常用的濃度,。

產(chǎn)品組成:

試劑名稱規(guī)格保存條件
臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)50ml/100ml4℃

自備材料:

1. PBS

2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)板

3. 顯微鏡

操作步驟(僅供參考):

1. 收集細(xì)胞:

如果收集貼壁細(xì)胞,,應(yīng)用胰蛋白酶-EDTA 溶液消化細(xì)胞,收集細(xì)胞,。如果收集懸浮細(xì)胞,,則可以直接收集 細(xì)胞。收集好的細(xì)胞在 1000~2000g 離心 1min,,棄上清,,用 1ml PBS 重新懸浮細(xì)胞沉淀。

2. 臺(tái)盼藍(lán)染色:

吸取 100μl 細(xì)胞懸液到 1.5ml 或 0.5ml 離心管內(nèi),,加入 100μl Trypan blue stain(0.4%) 輕輕混勻,,靜置染色 3min(染色時(shí)間可適當(dāng)延長,但不宜超過 10min),。

3. 細(xì)胞計(jì)數(shù):

吸取經(jīng)過染色后的細(xì)胞,,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。通常如果要比較準(zhǔn)確地進(jìn)行定量,,每個(gè)細(xì)胞樣品至少需要數(shù) 500 個(gè)細(xì)胞,,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

細(xì)胞存活率計(jì)算公式如下:

細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)-藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×*

注意事項(xiàng):

1. Trypan blue stain 對人體有輕微毒性,,請注意小心防護(hù),。

2. 注意凋亡小體偶爾也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。

3. 為了您的安全和健康,,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

有效期:12 個(gè)月有效。

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