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4×蛋白上樣緩沖液(含DTT)
  • 4×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

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更新時間:2024-12-19 11:41:51

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本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用,。其主要成份為SDS,,DTT,溴酚藍(lán),,緩沖鹽溶液等,。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋,,消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異,;SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵,破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu),。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,,破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),消除了蛋白結(jié)

4×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

產(chǎn)品貨號:T15256

產(chǎn)品規(guī)格:10ml

產(chǎn)品簡介:

  本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS,,DTT,,溴 酚藍(lán),緩沖鹽溶液等,。SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,,這時蛋白質(zhì)本身的電荷完 全被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異,;SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵,,破壞蛋白質(zhì)分子的 二級和三級結(jié)構(gòu)。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,,破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),,消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。 終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白(亞單位),,電泳速度只是與其分子量大小有關(guān),。溴酚藍(lán)用作電泳時的指示劑,可大概指示電泳結(jié)束的時間,。

操作步驟(僅供參考):

1. 請按每30μL蛋白樣品加入10μL上樣緩沖液的比例(4倍稀釋)來使用,。如果蛋白樣品濃度過高,可用雙蒸 水稀釋,。

2. 混勻后,,100℃水浴加熱5-10分鐘,使蛋白變性,。

3. 冷卻至室溫后,,10000-14000rpm離心2-5分鐘,取上清直接上樣電泳即可,。

注意事項:

1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd左右,,膠濃度為12%時,約在20kd左右,,膠 濃度為15%時,,大概在10kd。請根據(jù)自己目的條帶來判斷電泳時間,。

2. 本試劑因含DTT,,有一定的毒性,為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍(lán)指示劑,PH 值受保存溫度影響,,在低溫凍存狀態(tài)下,,溶液可能會呈現(xiàn)深棕色,, 不影響產(chǎn)品使用。

保存條件:

-20℃保存,,建議分裝凍存,,避免反復(fù)凍融,自發(fā)貨之日起至少12個月有效,。

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