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RIPA 裂解液(弱)

產(chǎn)品貨號(hào)：T0013C

產(chǎn)品包裝：50ml/100ml/500ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

  多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，如 Triton,、SDS,、NP-40 等。RIPA 裂解液（強(qiáng)）(RIPA Lysis Buffer) 是采用一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解并獲得總蛋白的裂解液,，其裂解強(qiáng)度大于 NP-40 裂解液,、RIPA 裂解液(中)。 所獲得的蛋白質(zhì)可用于 Western,，免疫沉淀(Immunol Precipitation,，IP)等。

  Medium RIPA Lysis Buffer 主要由 Tris ,、NP-40,、sodium deoxycholate 等組成，并含有多種蛋白酶抑制劑成分,， 可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用,。

產(chǎn)品組成：

操作步驟（僅供參考）：

(一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

1. 取 Weak RIPA Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM,。

2. 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,，用 PBS、NS 或無(wú)血清培養(yǎng)液清洗 1 次,，低速離心,，棄上清， 留取沉淀,。

3. 按照 6 孔板每孔加入 150～250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,，加入 Weak RIPA Lysis Buffer。移液器輕輕吹 打,，使裂解液和細(xì)胞充分接觸,。置于冰上或 4℃裂解，通常裂解液作用于細(xì)胞 1～3s 內(nèi),，細(xì)胞就會(huì)被裂解,。 通常 6孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200～ 250μl,。

4. 10000～12000g,，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可),，取上清,。

5. 后續(xù)的 SDS-PAGE,、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

1. 取 Weak RIPA Lysis Buffer 置室溫溶解混勻后,，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM,。

2. 低速離心懸浮細(xì)胞,，棄上清，收集沉淀,。

3. 用手指輕彈細(xì)胞,，使其松散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150～250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,，加入 Weak RIPA Lysis Buffer ,。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大 裂解液的用量到 200～250μl,。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞,，充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。

4. 10000～12000g,，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī),，室溫下離心亦可)，取上清,。

5. 進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE,、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

(三)組織樣本

1. 取 Enhanced Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻后,，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM,。

2. 把組織剪切成細(xì)小的碎片,，越小越好。

3. 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,，迅速用液氮研磨,，研磨過(guò)程盡量控制在 1～2min 之內(nèi)，以 減少蛋白的降解,。

4. 按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例,，加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解 15～30min,。

5. 步驟3,、4亦可以采用如下過(guò)程：按照每20mg組織加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的Weak RIPA Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,，直至充分裂解,，該過(guò)程盡量控制在 1～2min 之內(nèi),，以減少蛋 白的降解。

6. 10000～12000g,，4℃離心 5～10min(如無(wú)低溫離心機(jī),，室溫下離心亦可)，取上清,。

7. 進(jìn)行后續(xù)的 PAGE,、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

注意事項(xiàng)：

1. 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,，如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不用清洗,。

2. 如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量,，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量,。

3. 如果細(xì)胞量較多,，必需分裝成 50～100 萬(wàn)細(xì)胞/離心管，然后再裂解,。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分,，而少量的 細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分,。

4. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,，通過(guò)強(qiáng)烈 Vortex 使樣品裂解充分,。然 后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器 那樣裂解得比較充分,。

5. 溶解 RIPA Lysis Buffer 時(shí),，應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間，避免有效成分失效,。

6. 裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,，屬正常現(xiàn)象,。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的復(fù)合物,。在 不檢測(cè)和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),；如果需要檢測(cè) 和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,，則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,，例如 NF-KB,、p53 等時(shí)，通常不必進(jìn)行超聲處理,，就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因 子,。

7. 細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行,。

有效期： 12 個(gè)月有效,。