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Saint-ZTS-8——細(xì)胞實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑

時(shí)間:2024/4/2閱讀:94
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Saint-ZTS-8——細(xì)胞實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑

 

產(chǎn)品貨號(hào):ST1010

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Saint-ZTS-8細(xì)胞實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑根據(jù)專有配方配制,,加入培養(yǎng)板/皿后可長(zhǎng)時(shí)間(1-6)用于定量檢測(cè)細(xì)胞增殖能力,。

Saint-ZTS-8細(xì)胞實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑能夠可逆性的與細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶反應(yīng),,剪切后生成具有紅色發(fā)光基團(tuán)的無(wú)毒化合物(化合物的生成量與活細(xì)胞的數(shù)量和活力成正比),,可用于長(zhǎng)時(shí)間的細(xì)胞增殖和毒性分析,,方法簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確,。

 

試劑優(yōu)點(diǎn):

1. 結(jié)果準(zhǔn)確,,重現(xiàn)性好  試劑不影響細(xì)胞活力,,顯色產(chǎn)物直接溶解于培養(yǎng)液,直接測(cè)定OD值或熒光強(qiáng)度即可準(zhǔn)確反應(yīng)細(xì)胞活力,。

2. 操作省時(shí)簡(jiǎn)單  試劑即開即用,,無(wú)需配制;只需一步操作,,即可測(cè)定,。

3. 安全性好  不含放射性同位素和有害有機(jī)溶劑,使用安全,。

4. 靈敏度高  靈敏度高于MTT,、XTTCCK8等終點(diǎn)法試劑,。

5. 可長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)檢測(cè)  加入細(xì)胞后可于1-6天內(nèi)隨時(shí)檢測(cè),。

 

使用方法:

1. 使用96孔板,細(xì)胞培養(yǎng)和處理完畢,。

2. 迅速加入Saint-ZTS-8試劑,,每孔10μl,。

3. 培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,37℃孵育1~4小時(shí),。

4. 570nm處測(cè)定OD值;或于酶標(biāo)儀底讀Ex=490/20nm,、Em=560/20nm處檢測(cè)熒光強(qiáng)度,。

5. 結(jié)果分析  

光吸收檢測(cè):將各測(cè)試孔的OD值減去對(duì)照孔或調(diào)零孔OD值。各平行孔的OD值取平均數(shù),。

細(xì)胞活力% = (加藥細(xì)胞OD570nm-空白OD570nm/(對(duì)照細(xì)胞OD570nm -空白OD570nm×100%

熒光法檢測(cè):將各測(cè)試孔的熒光強(qiáng)度減去對(duì)照孔或調(diào)零孔熒光強(qiáng)度,。各平行孔的熒光強(qiáng)度取平均數(shù)。

細(xì)胞活力% = (加藥細(xì)胞熒光強(qiáng)度-空白熒光強(qiáng)度)/(對(duì)照細(xì)胞熒光強(qiáng)度 - 空白熒光強(qiáng)度)×100%

6. 第一次檢測(cè)后可放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)1-6天,,中間可按實(shí)驗(yàn)需求隨時(shí)取出重新讀板檢測(cè),。

7. 若使用96孔外的培養(yǎng)板,試劑用量隨培養(yǎng)基體積等比例增減,。

 

注意事項(xiàng):

1. 使用時(shí),,建議先做幾個(gè)孔摸索條件,考察接種細(xì)胞的數(shù)量和加入Saint-ZTS-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間,。

2. 加入試劑速度要快,,以避免試劑殘留和加樣速度不一所致反應(yīng)時(shí)間不同造成的顯色誤差。有條件的情況下,,建議采用多通道移液器,,可以減少平行孔間的差異。為避免槍頭上的殘留所帶來(lái)的加樣誤差,,Saint-ZTS-8試劑可在加樣前用培養(yǎng)基稀釋混勻,。

3. 試劑加入后輕輕振搖培養(yǎng)板,使Saint-ZTS-8試劑與培養(yǎng)基充分混勻,。

4. 試劑加入后培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類的不同和每孔細(xì)胞數(shù)量的多少而異,。對(duì)于貼壁細(xì)胞,加入Saint-ZTS-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為1~4小時(shí),,但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度(根據(jù)細(xì)胞種類而定),。與貼壁細(xì)胞相比,懸浮細(xì)胞較難顯色,。對(duì)于懸浮細(xì)胞,,在加入Saint-ZTS-8培養(yǎng)1~4小時(shí)后,可先從培養(yǎng)箱中取出,,目測(cè)染色程度或用酶標(biāo)儀測(cè)定決定,。白細(xì)胞較難顯色,因此需要較長(zhǎng)的Saint-ZTS-8反應(yīng)時(shí)間或增加細(xì)胞數(shù)量(~105個(gè)細(xì)胞/孔),。若顯色困難,,可以將培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,,繼續(xù)培養(yǎng)數(shù)小時(shí)后再確定。注意:Saint-ZTS-8試劑的最佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的最佳時(shí)間為準(zhǔn),。

5. Saint-ZTS-8試劑中的發(fā)色化合物會(huì)與熒光猝滅劑反應(yīng),,如果實(shí)驗(yàn)中有熒光猝滅劑,需要檢查背景值,,即在不含細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入藥物,,然后加入Saint-ZTS-8試劑在一定時(shí)間內(nèi)檢測(cè),和不加藥物的培養(yǎng)基進(jìn)行比較(只加Saint-ZTS-8試劑),,如果讀取結(jié)果OD值明顯偏低,,則說(shuō)明有反應(yīng)。

6. 若細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色或pH發(fā)生變化,,建議更換新鮮培養(yǎng)基后再加入Saint-ZTS-8試劑,。含有酚紅的培養(yǎng)基不影響本試劑的使用。

7. 如果要測(cè)定細(xì)胞的具體數(shù)量,,需要先做一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

8. 若測(cè)得值過高,可酌減鋪板細(xì)胞數(shù)或Saint-ZTS-8試劑用量,。

9. 每孔加入10μL Saint-ZTS-8試劑,。如果起始的培養(yǎng)體積為200μL,則需加入20μL Saint-ZTS-8試劑,,其它情況以此類推,。可以用加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和Saint-ZTS-8試劑但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照,。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè),,需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和Saint-ZTS-8試劑但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照,。

 

試劑包裝:

100次:1ml×1管,;500次:5ml×1

 

貯藏條件:

Saint-ZTS-8試劑在避光0~5℃的條件下存放半年,,測(cè)定效果不變,。在-20℃的條件下可以貯存更久。反復(fù)凍融會(huì)增加背景值,,經(jīng)常使用時(shí)請(qǐng)于0~5℃條件下保存,。

 

產(chǎn)品僅供科研使用。

 

 

 


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