游離血紅蛋白（FHb）檢測試劑盒

（鄰聯(lián)甲苯胺比色法）

產(chǎn)品貨號：BA1821

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介：

血紅蛋白(Hemoglobin,，Hb或HGB)是高等生物體內(nèi)負責(zé)運載氧的一種蛋白質(zhì)，是能使血液呈紅色的蛋白。血紅蛋白由四條鏈組成,，兩條α鏈和兩條β鏈,，每一條鏈有一個包含一個鐵原子的環(huán)狀血紅素，Hb在氧含量高的區(qū)域容易與氧結(jié)合,，在氧含量低的區(qū)域又容易與氧分離,，血紅蛋白的這一特性，使紅細胞具有運輸氧的功能,，血管溶血時,，血漿游離血紅蛋白(free hemoglobin)濃度增高。

游離血紅蛋白檢測試劑盒 (鄰聯(lián)甲苯胺比色法)檢測原理是血紅蛋白中亞鐵血紅素有類似過氧化物酶的作用,，可在氧化劑的作用下催化鄰聯(lián)甲苯胺(O-tolidine)產(chǎn)生青色或藍色產(chǎn)物,，吸收峰在630nm,；在酸性條件下產(chǎn)物呈黃色，吸收峰在435nm,，產(chǎn)物黃色越深,，說明FHB含量越高，反之越低,。通過分光光度比色法測定435nm處吸光度,，就可計算出血漿游離血紅蛋白含量。該試劑盒主要用于血漿樣本,，亦可用于測定細胞或組織的裂解液或勻漿液等樣品中游離血紅蛋白含量,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途,。

產(chǎn)品組成：

 自備材料：

1. 96孔板、酶標儀或分光光度計

2. 生理鹽水或蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1. 準備樣品：

①血漿,、尿液樣品：血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定,，獲得的樣品-20℃凍存?zhèn)溆谩?

②細胞或組織樣品：取恰當(dāng)?shù)募毎蚪M織裂解液,，如果有必要需進行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清,，獲得的樣品-20℃凍存?zhèn)溆谩?

2. 配制Hb標準品工作液：取Hb(1mg/ml) 10μl加入90μl生理鹽水,，即為標準品工作液(100μg/ml)。

3. FHB加樣：取96孔板或EP管,，按照下表設(shè)置空白孔/管,、標準孔/管、測定孔/管,，溶液應(yīng)按照順序依次加入,，并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的血紅蛋白含量過低,，可以增加各管用量（0.02增加到0.1或其他用量,，保證各管體積一致即可）；如果樣品中的血紅蛋白含量過高,，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進行測定,。樣品的檢測最好能設(shè)置平行孔/管，尤其是標準品應(yīng)作三復(fù)孔/管,。

4. FHB測定：空白調(diào)零,，以分光光度計測定435nm處標準孔/管和測定孔/管的吸光度,，如果無法檢測435nm，亦可檢測425～450nm范圍內(nèi)吸光度,。

計算結(jié)果：

血漿游離血紅蛋白(mg/L)=測定吸光度/標準吸光度×100(mg/L),，一般＜40mg/ml

注意事項:

1. Hb(1mg/ml)為市售的牛血紅蛋白與生理鹽水配制而成的，未用HiCN標定其濃度,，可能有一定誤差,，有特殊需求的可以自備相關(guān)標準品。

2. Hb(1mg/ml)和標準品工作液(100μg/ml)均應(yīng)4℃保存,，同時應(yīng)避免污染,。

3. 也可用酶標儀測定，但應(yīng)根據(jù)酶標儀的最大檢測體積進行調(diào)整,。

4. 本反應(yīng)比較快,，加入Acid Assay Buffer和蒸餾水后應(yīng)立即檢測，一般30min內(nèi)顏色變化不大,，但應(yīng)保證不同批次實驗用相同的檢測時間,。

5. O-tolidine Solution和Acid Assay Buffer由一定腐蝕性，請小心操作,，避免直接接觸身體,。

6. 氧化劑含有少量的過氧化氫，使用后應(yīng)及時擰緊瓶蓋,，如果反應(yīng)不變化,，可考慮重新配制本氧化劑溶液。（0.05%水溶液即可）

7. 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

有效期：6個月有效。