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400-611-0007

植物過氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚微板法)

時(shí)間:2022/11/21閱讀:483
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植物過氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚微板法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1774

 

產(chǎn)品規(guī)格:100T

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

過氧化物酶(peroxisomePOD)是以過氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶,,主要存在于細(xì)胞的過氧化物酶體中,,以鐵卟啉為輔基,,可催化過氧化氫,氧化酚類和胺類化合物,,具有消除過氧化氫和酚類,、胺類毒性的雙重作用,該酶屬于細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間的關(guān)鍵酶,,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

植物過氧化物酶(POD)檢測(cè)試劑盒(愈創(chuàng)木酚微板)檢測(cè)原理是以愈創(chuàng)木酚(又稱2-甲氧基酚)作為底物,,在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法,,于分光光度計(jì)470nm處測(cè)定吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算,,該試劑盒主要用于植物組織的裂解液或勻漿液,、血清等樣品中內(nèi)源性的過氧化物酶活性,尤其適用于測(cè)定水果中過氧化物酶活性,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

產(chǎn)品組成:

試劑名稱

100T

保存條件

試劑(A): POD Lysis buffer

2×250ml

2-8

試劑(B): POD Assay buffer

10ml

2-8℃,,避光

試劑(C): POD 氧化劑

1ml

2-8

 

自備材料:

1. 蒸餾水

2. 研缽或勻漿器

3. 離心管

4. 低溫離心機(jī)

5. 水浴鍋或恒溫箱

6. 96孔板,、酶標(biāo)儀

 

操作步驟:

1. 準(zhǔn)備樣品:

植物樣品:取2g植物組織或水果中層果肉加入4ml預(yù)冷的POD Lysis buffer研磨或勻漿,4℃ 10000g離心15~20min,,留取上清液,,即為POD粗提液,-20℃凍存,,用于過氧化物酶的測(cè)定,。

血漿、血清和尿液樣品:血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,,-20℃凍存,用于過氧化物酶的測(cè)定,。

細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,,如有必要用POD Lysis buffer進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000g離心 15~20min,,留取上清液,,即為POD粗提液,-20℃凍存,,用于過氧化物酶的測(cè)定,。

高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的過氧化物酶,可以使用POD Lysis buffer進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2. 配制POD Assay buffer工作液:取適量的POD氧化劑和POD Assay buffer,按POD氧化劑:POD Assay buffer=114混合,,即為POD Assay buffer工作液,,即配即用,不宜久置,。

3. POD加樣:按照下表設(shè)置對(duì)照管,、測(cè)定管,注意:對(duì)照管,、測(cè)定管中為同一待測(cè)樣品,但對(duì)照管中為提前加熱煮沸5min的樣品,。溶液應(yīng)按照順序依次加入,,并注意避免產(chǎn)生氣泡,如果樣品中的POD活性過高,,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行管,求平均值,。

加入物(μl

對(duì)照孔

測(cè)定孔

待測(cè)樣品

5(提前煮沸5min)

5

POD Lysis buffer

145

145

POD Assay buffer工作液

100

100

4. POD測(cè)定:立即以酶標(biāo)儀,,以對(duì)照孔為對(duì)照,測(cè)定470nm處測(cè)定孔的吸光度(A測(cè)定0 ),。

 

計(jì)算:

POD活性單位的定義:在該實(shí)驗(yàn)條件下,,每1min吸光度變化0.01所需酶量為一個(gè)活性單位。

組織樣本 POD(U)={(A測(cè)定1 -A測(cè)定0 )×V T }/(W×V S ×0.01×t)

式中:A測(cè)定1 =孵育3min后測(cè)定的吸光度

A測(cè)定0 =加入POD Assay buffer工作液后立即測(cè)定的吸光度

W=組織樣本的重量(g)

V T =提取酶液的總體積(ml)

V S =測(cè)定時(shí)所用酶液體積(ml)

t=反應(yīng)時(shí)間

 

液體樣本 POD(U)=(A測(cè)定1 -A測(cè)定0 )/(0.01×t)

式中:A測(cè)定1 =孵育3min后測(cè)定孔的吸光度值

A測(cè)定0 =加入POD Assay buffer工作液后立即測(cè)定的測(cè)定孔吸光度值

t=反應(yīng)時(shí)間

 

注意事項(xiàng):

1. 待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,,同時(shí)需避免反復(fù)凍融,。

2. POD酶液提取時(shí),注意低溫操作,,防止酶活性,。

3. 以煮沸的酶液為對(duì)照時(shí),酶要充分失活,。

4. POD氧化劑具有一定腐蝕性,,請(qǐng)小心操作。

5. POD氧化劑易揮發(fā),,請(qǐng)密閉保存,,否則檢測(cè)效率下降。

6. 如果沒有酶標(biāo)儀,,也可以使用普通的分光光度計(jì)測(cè)定,,每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過多,否則操作時(shí)間不一,,有可能導(dǎo)致樣本間的差異,。

7. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6個(gè)月有效,。常溫運(yùn)輸,,4℃保存。

 

 


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