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各國口罩標(biāo)準(zhǔn)知多少,？Palas PMFT適用多國口罩標(biāo)準(zhǔn)！
在去年開始的疫情大環(huán)境下,，口罩生產(chǎn)已經(jīng)成為媒體討論的熱門話題,。不同標(biāo)準(zhǔn)的口罩等級分類，如FFP 1-3和KN95/KP95等,，以及各國對于測試條件的定義和允差的區(qū)別,，使得口罩過濾效率測試結(jié)果各不相同。當(dāng)改變顆粒物質(zhì)量濃度或粒徑分布時,，不同標(biāo)準(zhǔn)之間的測試結(jié)果也大相徑庭,。質(zhì)量濃度的過濾效率取決于氣溶膠中的大顆粒物，小顆粒物的透過率會明顯高于基于質(zhì)量濃度計算出的結(jié)果,。即使是EN 149標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部的數(shù)據(jù)可比性,，也會因為粒徑分布和發(fā)塵濃度的不同而產(chǎn)生一定的透過率差異，從而影響到口罩等級劃分的結(jié)果,。面對諸多挑戰(zhàn),，我們該如何應(yīng)對？
Palas® PMFT系列口罩過濾效率測試臺助力檢測機構(gòu)和口罩/熔噴布生產(chǎn)企業(yè)直面挑戰(zhàn),！PMFT系列口罩測試臺符合中國,、歐盟和美國等國家的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，可提供符合國標(biāo)GB2626,、歐標(biāo)EN149,、美標(biāo)NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的過濾效率測試，為用戶的國內(nèi)銷售和出口業(yè)務(wù)提供有力支持,。測試臺搭載的Promo®系列粒徑譜儀會根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇相應(yīng)的光度計模式完成測量,，同時配備油和鹽兩個發(fā)生器,，支持口罩及平面濾料的過濾效率測試，最大至450 l/min的流量調(diào)節(jié)范圍,，支持模擬呼吸阻力測試,。對生產(chǎn)企業(yè)而言，PMFT 1000系列產(chǎn)品在過濾效率測試和分析的基礎(chǔ)之上,，也可以提供各粒徑下的顆粒物過濾效率信息,，有助于研發(fā)部門持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品。當(dāng)前疫情下,，基于顆粒物粒徑測量透過率尤為重要,！ 各國口罩標(biāo)準(zhǔn)知多少？下面我們一起來了解下口罩那些事兒,，PMFT適用不同國家的標(biāo)準(zhǔn)詳解和對比：
歐洲歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne，CE)認證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140,、BSEN14387,、BSEN143、BSEN149,、BSEN136,，其中BSEN149使用多,，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),，P2(FFP2),，P3(FFP3)三個等級，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與醫(yī)用防護口罩,、KN95口罩,、N95口罩過濾效率十分接近。該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為 95L/min,。 EN 149包含多項測試,，可以使用PMFT1000來基于EN149標(biāo)準(zhǔn)做過濾效率測試。EN149的過濾效率測試方法,，與EN13274-7類似,。EN 13274-7針對防護性口罩過濾效率測試。由于PMFT不僅提供整個粒徑范圍內(nèi)的質(zhì)量濃度的過濾效率數(shù)據(jù),，還可以提供不同粒徑下的過濾效率數(shù)據(jù),，因此使用PMFT1000測試口罩，可以獲得比EN13274-7所要求的更多的信息,。
美國NIOSH標(biāo)準(zhǔn)對口罩的濾網(wǎng)材質(zhì)和過濾效率進行了分級,，該標(biāo)準(zhǔn)在全世界的認可度是很高的。按口罩中間層的濾網(wǎng)材質(zhì)分為三種:N,、R,、P系列，根據(jù)過濾效率每一種又可分為三個級別,。N用于可防護非油性懸浮微粒,，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵,、酸霧,、微生物等，說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的,。目前肆虐的霧霾污染中,，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙,、油霧,、瀝青煙等，如炒菜產(chǎn)生的油煙是油性顆粒物。R,、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒,，相比于R系列,，P系列使用的時間相對較長,，具體使用時間可參考不同制造商的標(biāo)注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩,，并經(jīng)佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下,，空氣能透過口罩進出,，符合此測試的才頒發(fā)N95認證號碼,。N95口罩不等于醫(yī)用防護口罩,，醫(yī)用防護口罩規(guī)定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?/section>ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn),，該標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為三個等級:低防護(Level1),、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高,，防護性能越好,。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手術(shù)室內(nèi)使用,，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時,，應(yīng)選擇級別更高的防護,。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標(biāo)準(zhǔn),，就已經(jīng)足夠保護一般社區(qū)使用者,；Level2與Level3(中至高防護標(biāo)準(zhǔn))則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒,，壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm，較低防護標(biāo)準(zhǔn)寬松一點,，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性,。中、高防護標(biāo)準(zhǔn)主要的區(qū)別在于高防護(Level3)標(biāo)準(zhǔn)對于阻擋液體能力的要求更高,。
引用文獻： GB2626-2006《呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》 GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》 GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》 TAJ1001-2015《PM2.5 防護口罩》 NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84) EN149：2001+A1-2009 EN14683-2014 ASTM F2100-2004
PMFT適用國GB2626
中國口罩的幾個主要標(biāo)準(zhǔn)為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器,、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范、YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩,、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩,、GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求。根據(jù)口罩的過濾效率將口罩分為90(KN90,、KP90),、95(KN95、KP95),、100(KN100,、KP100)三個等級。數(shù)字表示過濾效率的大小,，KN系列以氯化鈉顆粒物進行檢測,，KP系列以油類顆粒物檢測。標(biāo)準(zhǔn)的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布,，2020年7月1日正式實施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料,、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求,。該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為85L/min。呼吸阻力的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過350pa,，呼氣阻力不超過250pa,。
PMFT適用歐標(biāo)EN 149/EN 13274-7
PMFT適用美標(biāo)NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100