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ApplicationNote 147

H⁺Y型分子篩(SiO₂/Al₂O₃:80/1)的酸性位表征:

AutoChem的脈沖化學(xué)吸附和TPD應(yīng)用

前言

分子篩和其它催化劑的Brønstead酸度是影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的重要因素,。因此,，這些酸位點(diǎn)的表征非常重要，通常是參照氨化學(xué)吸附法測(cè)定催化劑酸度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(ASTM D 4824)進(jìn)行表征,。此外,，另一種表征方法則是使用丙胺對(duì)樣品進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附，隨后進(jìn)行程序升溫脫附（TPD）并連用質(zhì)譜儀檢測(cè)丙烯的方式進(jìn)行分析（見圖1）,。采用帶有蒸汽發(fā)生器選件的AutoChem化學(xué)吸附儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用可以進(jìn)行該過程的完整表征分析,。

圖1.胺與酸位點(diǎn)反應(yīng)，通過類似霍夫曼消除反應(yīng)分解成丙烯和氨

實(shí)驗(yàn)部分：

材料

本文中使用的分子篩為H⁺Y(SiO₂/Al₂O₃:80/1),。分別以異丙胺（>99.5％GC）和丙胺（>99.0％GC）作為試劑,。丙烯（>99％）也用于校正。

制備

Y型分子篩可以帶有不同的陽離子,，包括NH₄⁺和H⁺,。這些陽離子可通過升溫轉(zhuǎn)變?yōu)镠⁺。樣品首先在惰氣氣氛中以10℃/min的速率加熱至500℃進(jìn)行活化,，然后降溫至分析溫度200℃,。

分析

Y型分子篩活化后即進(jìn)行脈沖化學(xué)吸附。在此步驟中,，采用惰性氣體氦氣,，通過流經(jīng)一個(gè)5cm³的loop環(huán)向樣品中注入10次丙胺蒸汽，以確保樣品吸附飽和,。分析的后一步是程序升溫脫附（TPD）,。在這一步中，質(zhì)譜儀開始掃描檢測(cè)產(chǎn)物丙烯信號(hào),。數(shù)據(jù)是在200°C到500°C的程序升溫期間采集得到,。

結(jié)果分析：

數(shù)據(jù)

為了獲得定量數(shù)據(jù),，質(zhì)譜儀必須通過采用高精度注射器刺穿墊圈注入已知體積V_cal的待檢測(cè)氣體（丙烯）來進(jìn)行校準(zhǔn)。質(zhì)譜儀信號(hào)的峰面積可以通過AutoChem峰值編輯軟件得到,。為了增加校正精度,，可以進(jìn)行多次注射直至峰面積相似為止。然后可以對(duì)這些峰面積取平均值,，以給出實(shí)際氣體體積與質(zhì)譜儀峰面積之間的轉(zhuǎn)換系數(shù)V_cal/A_cal,，從而計(jì)算出分子篩的酸度。圖2為此過程的示例,。

圖2. 面積-體積校準(zhǔn)過程中質(zhì)譜儀信號(hào)的示例

圖3.AutoChem的熱導(dǎo)率數(shù)據(jù)

圖4.質(zhì)譜儀峰值結(jié)果

此外,，圖3和圖4表明，熱導(dǎo)檢測(cè)方法可檢測(cè)到化學(xué)吸附中殘留的胺和氨,，而質(zhì)譜儀檢測(cè)則已區(qū)分出丙烯信號(hào),，從而可以計(jì)算酸位點(diǎn)的濃度。對(duì)圖4中丙烯信號(hào)積分后可得峰面積A_pms,，酸位點(diǎn)濃度N_as可通過下式進(jìn)行計(jì)算：

以下是由圖4中數(shù)據(jù)得到的計(jì)算值,，濃度值的單位為酸位微摩爾/每克分子篩。