invivochem-------的血管生成的粘連蛋白激酶

時(shí)間：2024/6/25閱讀：436

粘連蛋白激酶

FAK（局部粘附激酶,，或 PTK2）是一種蛋白酪氨酸激酶，它不與受體相關(guān),，也不位于膜上,。它在整合素聚集和細(xì)胞基質(zhì)粘附的位點(diǎn)通過自磷酸化（在 Tyr397）、Src 和其他酪氨酸激酶被激活,。通過將控制細(xì)胞遷移,、粘附和存活的信號從細(xì)胞外基質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)，F(xiàn)AK 介導(dǎo)基于整合素的細(xì)胞信號傳導(dǎo),。
許多腫瘤,，包括頭頸部、結(jié)腸,、乳腺,、前列腺、肝臟和甲狀腺腫瘤,，都過度表達(dá) FAK,。此外，在這些腫瘤中,，F(xiàn)AK 過度表達(dá)與侵襲性表型密切相關(guān),。當(dāng)顯性負(fù) FAK 片段過度表達(dá)且 FAK 信號傳導(dǎo)受到抑制時(shí)，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和卵巢癌細(xì)胞不太可能侵襲,。 FAK 是研發(fā)抗轉(zhuǎn)移和抗腫瘤藥物的關(guān)鍵目標(biāo),。

FAK相關(guān)產(chǎn)品

貨號	產(chǎn)品名稱	CAS 編號	產(chǎn)品描述
V0663	Defactinib（VS6063，PF04554878）	1073154-85-4	Defactinib（以前稱為 VS-6063,、PF-04554878）是一種選擇性,、ATP 競爭性和口服生物活性的 FAK（粘著斑激酶）小分子抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性,。
V0656	PF-00562271 苯磺酸鹽	939791-38-5	PF-00562271 貝西酸酯 (也稱為 PF562271 或 PF-562271 貝西酸酯) 是 PF-00562271 的苯磺酸鹽形式,，是一種 ATP 競爭性、口服生物可利用的 FAK (粘著斑激酶) 和 Pyk2 催化活性抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性,。
V0661	PF-431396	717906-29-1	PF-431396 (PF431396) 是一種基于嘧啶的選擇性 PYK2 和 FAK（粘著斑激酶和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2）雙重抑制劑,，具有潛在的抗骨質(zhì)疏松活性。
V2696	PF-562271	717907-75-0	PF-562271 是一種新型,、強(qiáng)效,、ATP 競爭性、口服生物可利用,、可逆的 FAK（粘著斑激酶）和 Pyk2 催化活性抑制劑,，IC50 分別為 1.5 和 14 nmol/L。
V0660	PF-562271 鹽酸	939791-41-0	PF-562271 HCl 是 PF-562271（PF562271 或 PF 562271）的鹽酸鹽,，它是一種強(qiáng)效,、ATP 競爭性、口服生物可利用,、可逆的 FAK（粘著斑激酶）和 Pyk2（富含脯氨酸的酪氨酸激酶）催化活性抑制劑,，具有潛在的抗癌活性。
V0658	PF-573228	869288-64-2	PF-573228 (PF573228) 是一種選擇性 ATP 競爭性 FAK（粘著斑激酶）抑制劑,，具有潛在的抗腫瘤活性,。
V0662	PND-1186 (VS-4718；SR-2156)	1061353-68-1	PND-1186（也稱為 SR2156,、PND1186 或 VS4718）是一種新型,、有效、可逆和選擇性 FAK（粘著斑激酶）抑制劑,，具有潛在的抗癌活性,。
V0659	TAE226 (NVP-TAE226)	761437-28-9	TAE226（也稱為 NVP-TAE226；TAE-226）是一種新型,、有效,、選擇性和 ATP 競爭性小分子 FAK（粘著斑激酶）抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性,。

北京和一生物科技有限公司專業(yè)代理antibodiesinc全系列產(chǎn)品,，專營進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器,，實(shí)驗(yàn)消耗品,，化工原料及藥物中間體等。公司與諸多國外品牌簽下代理,，sigma,、santa、RD,、Abcam、CST、toxin,、streck,、Biolegend、ebioscience,、saracare,、polyplus、Beyotime,、Novus,、moltox等，能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑,、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品,。

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